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S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] 4-methylcyclohexa-1,5-diene-1-carbothioate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] 4-methylcyclohexa-1,5-diene-1-carbothioate
英文别名
——
S-[2-[3-[[(2R)-4-[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hydroxy-3,3-dimethylbutanoyl]amino]propanoylamino]ethyl] 4-methylcyclohexa-1,5-diene-1-carbothioate化学式
CAS
——
化学式
C29H44N7O17P3S
mdl
——
分子量
887.692
InChiKey
QRCLVXDEXGRETH-KYUGGUJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.7
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    389
  • 氢给体数:
    9
  • 氢受体数:
    22

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种催化多功能的苯甲酰基-CoA还原酶,是反硝化细菌中甲基和卤代苯甲酸酯降解的关键酶。
    摘要:
    I类苯甲酰辅酶A(BzCoA)还原酶(BCR)是芳香族化合物厌氧降解的关键酶。他们可能通过基于自由基的,类似桦木的还原机制催化中央BzCoA中间体及其类似物向ATP依赖性还原成共轭环状1,5-二烯酰基-CoA。于1995年发现的反硝化细菌芳香龙虾(BCRTar)的酶至今仍是唯一分离出的且可从生物化学途径获得的BCR,主要是因为BCR极不稳定,并且迄今为止其异源生产已大大失败。这里,我们描述了一个平台,用于从大肠杆菌中的相关反硝化物种Thauera chlorobenzoica(MBRTcl)编码指定的3-甲基苯甲酰辅酶A还原酶的四个结构基因的异源表达。有人建议参与降解甲基取代的BzCoA类似物。重组的MBRTcl具有一个αβγδ亚基结构,包含三个低电势[4Fe-4S]簇,并且高度不稳定。它催化了BzCoA的ATP依赖性还原脱芳香化反应,每转移两个电子就水解2.3-2.8个ATP,并优先在间
    DOI:
    10.1074/jbc.ra118.003329
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文献信息

  • A catalytically versatile benzoyl-CoA reductase, key enzyme in the degradation of methyl- and halobenzoates in denitrifying bacteria
    作者:Oliver Tiedt、Jonathan Fuchs、Wolfgang Eisenreich、Matthias Boll
    DOI:10.1074/jbc.ra118.003329
    日期:2018.6
    Class I benzoyl-CoA (BzCoA) reductases (BCRs) are key enzymes in the anaerobic degradation of aromatic compounds. They catalyze the ATP-dependent reduction of the central BzCoA intermediate and analogues of it to conjugated cyclic 1,5-dienoyl-CoAs probably by a radical-based, Birch-like reduction mechanism. Discovered in 1995, the enzyme from the denitrifying bacterium Thauera aromatica (BCRTar) has
    I类苯甲酰辅酶A(BzCoA)还原酶(BCR)是芳香族化合物厌氧降解的关键酶。他们可能通过基于自由基的,类似桦木的还原机制催化中央BzCoA中间体及其类似物向ATP依赖性还原成共轭环状1,5-二烯酰基-CoA。于1995年发现的反硝化细菌芳香龙虾(BCRTar)的酶至今仍是唯一分离出的且可从生物化学途径获得的BCR,主要是因为BCR极不稳定,并且迄今为止其异源生产已大大失败。这里,我们描述了一个平台,用于从大肠杆菌中的相关反硝化物种Thauera chlorobenzoica(MBRTcl)编码指定的3-甲基苯甲酰辅酶A还原酶的四个结构基因的异源表达。有人建议参与降解甲基取代的BzCoA类似物。重组的MBRTcl具有一个αβγδ亚基结构,包含三个低电势[4Fe-4S]簇,并且高度不稳定。它催化了BzCoA的ATP依赖性还原脱芳香化反应,每转移两个电子就水解2.3-2.8个ATP,并优先在间
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