2-((5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)hydrazinecarboxamide | 58136-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: 5-(4-Nitro-phenyl)-furfuryl-semicarbazon；5-(4-nitro-phenyl)-furan-2-carbaldehyde semicarbazone；[[5-(4-Nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]urea
• CAS: 58136-76-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₄
• 分子量: 274.236
• InChiKey: JCZQBHYCARTJSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-((5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl)methylene)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  选择性蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）抑制剂的发现和生物学评估。

  摘要：

  PRMT5是一种重要的蛋白质精氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白或非组蛋白底物蛋白质上的精氨酸对称二甲基化。人们认为它是许多疾病，特别是癌症的有希望的靶标。尽管PRMT5抑制剂在癌症治疗中有潜在的应用，但PRMT5i很少公开报道。在这项调查中，进行了虚拟筛选和结构-活性关系（SAR）研究，以发现新型PRMT5i，最终导致鉴定出许多新的PRMT5i。最具活性的化合物P5i-6对PRMT5表现出相当大的抑制效能，IC50值为0.57μM，对PRMT5对其他测试PRMT的选择性也很高。它对两种结直肠癌细胞系显示出非常好的抗活力，HT-29和DLD-1，以及一种肝癌细胞系HepG2，针对36种不同的癌细胞系进行了敏感性分析。Western Blot分析表明，P5i-6选择性抑制DLD-1细胞中H4R3和H3R8的对称二甲基化。总体而言，P5i-6可以用作化学探针，以研究PRMT​​5在生物学中的新功能，

  DOI：

  10.1111/cbdd.12881

文献信息

• A selective fluorogenic chemodosimeter for Hg2+ based on the dimerization of desulfurized product
  作者：Peng Zhang、BingBing Shi、YouMing Zhang、Qi Lin、Hong Yao、XingMei You、TaiBao Wei

  DOI：10.1016/j.tet.2013.10.024

  日期：2013.12

  A simple Hg2+-selective chemodosimetric system based on thiosemicarbazone was investigated. The transformation of thiosemicarbazone into semicarbazone selectively exerted by Hg2+ ions and the dimerization of semicarbazone resulted in a pronounced OFF–ON-type fluorescent signaling behavior. The coexistent metal ions, such as Fe3+, Ca2+, Cu2+, Co2+, Ni2+, Cd2+, Pb2+, Zn2+, Cr3+, Mg2+, Na+, K+, and Fe2+

  研究了一种简单的基于硫半脲的Hg 2+选择性化学计量系统。Hg 2+离子选择性地将硫半脲转化为半脲和半脲的二聚化导致明显的OFF-ON型荧光信号行为。共存的金属离子，例如Fe 3+，Ca 2 +，Cu 2 +，Co 2 +，Ni 2 +，Cd 2 +，Pb 2 +，Zn 2 +，Cr 3+，Mg 2 +，Na +， K +和Fe 2+对汞的检测无明显干扰2+。此外，S 12 -Hg 2+对碱性阴离子具有很高的敏感性，可形成“ OFF-ON-OFF”类型的信号传导行为，Hg 2+诱导的发射光谱可被淬灭。此外，基于S 12的测试条对Hg 2+表现出良好的选择性。我们相信试纸可以作为一种便捷高效的Hg 2+测试试剂盒。
• Discovery of selective protein arginine methyltransferase 5 inhibitors and biological evaluations
  作者：Sen Ji、Shuang Ma、Wen-Jing Wang、Shen-Zhen Huang、Tian-qi Wang、Rong Xiang、Yi-Guo Hu、Qiang Chen、Lin-Li Li、Sheng-Yong Yang

  DOI：10.1111/cbdd.12881

  日期：2017.4

  PRMT5 is an important protein arginine methyltransferase that catalyzes the symmetric dimethylation of arginine resides on histones or non-histone substrate proteins. It has been thought as a promising target for many diseases, particularly cancer. Despite the potential applications of PRMT5 inhibitors in cancer treatment, very few of PRMT5i have been publicly reported. In this investigation, virtual

  PRMT5是一种重要的蛋白质精氨酸甲基转移酶，可催化组蛋白或非组蛋白底物蛋白质上的精氨酸对称二甲基化。人们认为它是许多疾病，特别是癌症的有希望的靶标。尽管PRMT5抑制剂在癌症治疗中有潜在的应用，但PRMT5i很少公开报道。在这项调查中，进行了虚拟筛选和结构-活性关系（SAR）研究，以发现新型PRMT5i，最终导致鉴定出许多新的PRMT5i。最具活性的化合物P5i-6对PRMT5表现出相当大的抑制效能，IC50值为0.57μM，对PRMT5对其他测试PRMT的选择性也很高。它对两种结直肠癌细胞系显示出非常好的抗活力，HT-29和DLD-1，以及一种肝癌细胞系HepG2，针对36种不同的癌细胞系进行了敏感性分析。Western Blot分析表明，P5i-6选择性抑制DLD-1细胞中H4R3和H3R8的对称二甲基化。总体而言，P5i-6可以用作化学探针，以研究PRMT​​5在生物学中的新功能，