(1S,4S,6S)-6-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,6-dicarboxylic acid 6-ethyl ester 2-(2,2,2-trichloro-ethyl) ester | 79328-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4S,6S)-6-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,6-dicarboxylic acid 6-ethyl ester 2-(2,2,2-trichloro-ethyl) ester
• CAS: 79328-89-5
• 化学式: C₂₇H₂₅Cl₃N₂O₆S
• 分子量: 611.93
• InChiKey: PKVBRBKJHIKQHA-HYWYFEKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.45
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,6S)-6-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,6-dicarboxylic acid 6-ethyl ester 2-(2,2,2-trichloro-ethyl) ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder adducts of 1-benzenesulfonylindole-2-acrylates and 1-(alkoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridines. Intermediates for synthesis of iboga alkaloid analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a003
• 作为产物：
  描述：

  1-<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-1,2-dihydropyridine 、 Ethyl 2-(1-benzenesulfonylindol-2-yl)-acrylate 反应 48.0h， 以31%的产率得到(1S,4S,6S)-6-(1-Benzenesulfonyl-1H-indol-2-yl)-2-aza-bicyclo[2.2.2]oct-7-ene-2,6-dicarboxylic acid 6-ethyl ester 2-(2,2,2-trichloro-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder adducts of 1-benzenesulfonylindole-2-acrylates and 1-(alkoxycarbonyl)-1,2-dihydropyridines. Intermediates for synthesis of iboga alkaloid analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a003