2,5-二甲基吡啶-3-甲醛 | 1211522-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲基吡啶-3-甲醛
• 英文名称: 2,5-dimethylnicotinaldehyde
• 英文别名: 2,5-dimethyl-3-pyridinecarbaldehyde；2,5-dimethylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 1211522-52-9
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: MTZPFDHRHGDFCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢异喹啉 、 2,5-二甲基吡啶-3-甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Acetic Acid Promoted Redox Annulations with Dual C–H Functionalization

  摘要：

  Amines such as 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline undergo redox-neutral annulations with 2-alkylquinoline-3-carbaldehydes as well as the corresponding 4-alkyl isomers and pyridine analogues. These processes involve dual CH bond functionalization. Acetic acid is used as a cosolvent and acts as the sole promoter of these transformations.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01047
• 作为产物：
  描述：

  3-(乙氧基羰基)-2,5-二甲基吡啶 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,5-二甲基吡啶-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Acetic Acid Promoted Redox Annulations with Dual C–H Functionalization

  摘要：

  Amines such as 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline undergo redox-neutral annulations with 2-alkylquinoline-3-carbaldehydes as well as the corresponding 4-alkyl isomers and pyridine analogues. These processes involve dual CH bond functionalization. Acetic acid is used as a cosolvent and acts as the sole promoter of these transformations.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01047

文献信息

• Pyridyl-2,5-Diketopiperazines as Potent, Selective, and Orally Bioavailable Oxytocin Antagonists: Synthesis, Pharmacokinetics, and In Vivo Potency
  作者：Alan D. Borthwick、John Liddle、Dave E. Davies、Anne M. Exall、Christopher Hamlett、Deirdre M. Hickey、Andrew M. Mason、Ian E. D. Smith、Fabrizio Nerozzi、Simon Peace、Derek Pollard、Steve L. Sollis、Michael J. Allen、Patrick M. Woollard、Mark A. Pullen、Timothy D. Westfall、Dinesh J. Stanislaus

  DOI：10.1021/jm201287w

  日期：2012.1.26

  A six-stage stereoselective synthesis of indanyl-7-(3′-pyridyl)-(3R,6R,7R)-2,5-diketopiperazines oxytocin antagonists from indene is described. SAR studies involving mono- and disubstitution in the 3′-pyridyl ring and variation of the 3-isobutyl group gave potent compounds (pKi > 9.0) with good aqueous solubility. Evaluation of the pharmacokinetic profile in the rat, dog, and cynomolgus monkey of those

  茚满基-7-（3'-吡啶基）的6级立体选择性合成- （3 - [R，6 - [R，7 - [R）-2,5-二酮哌嗪类催产素从茚拮抗剂进行说明。SAR研究涉及3'-吡啶基环中的单-和解离以及3-异丁基的变化，给出了具有良好水溶性的强效化合物（p K i > 9.0）。在大鼠中，与低食蟹猴和人固有清除率的那些衍生物的狗，和食蟹猴，得到2'，6'-二甲基-3'-吡啶基的药代动力学分布的评价- [R -仲-丁基吗啉酰胺Epelsiban（69），高效催产素拮抗剂（p K i= 9.9），在所有三种人血管加压素受体hV1aR，hV2R和hV1bR上具有> 31000倍的选择性，而没有明显的P450抑制作用。Epelsiban对四种物种的微粒体的内在清除率较低，具有良好的生物利用度（55％），与大鼠的阿托西班效价相当，但在体外的效价比阿托西班高100倍，并且在遗传毒性筛选中呈阴性。雌性大鼠令人满意的口服安全性。
• Catalyst and process for hydrogenating olefinically unsaturated compound
  申请人：JSR Corporation

  公开号：EP0974602B1

  公开（公告）日：2004-01-02
• US6291596B1
  申请人：——

  公开号：US6291596B1

  公开（公告）日：2001-09-18
• Acetic Acid Promoted Redox Annulations with Dual C–H Functionalization
  作者：Zhengbo Zhu、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01047

  日期：2017.6.2

  Amines such as 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline undergo redox-neutral annulations with 2-alkylquinoline-3-carbaldehydes as well as the corresponding 4-alkyl isomers and pyridine analogues. These processes involve dual CH bond functionalization. Acetic acid is used as a cosolvent and acts as the sole promoter of these transformations.