tert-butyl (R)-3-chloro-3-(4-fluorophenyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate | 1335112-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-3-chloro-3-(4-fluorophenyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate
• 英文别名: (R)-tert-butyl 3-chloro-3-(4-fluorophenyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-chloro-3-(4-fluorophenyl)-2-oxoindole-1-carboxylate
• CAS: 1335112-38-3
• 化学式: C₁₉H₁₇ClFNO₃
• 分子量: 361.8
• InChiKey: ICQKRSNJIMZHGV-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-2-oxoindoline-1-carboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 iron(III)-BPsalan complex 、 silver perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁（III）-BPsalan配合物催化环状β-酮酯和N-Boc氧化吲哚的不对称氯化反应

  摘要：

  摘要 发现铁（III）-BPsalan络合物可有效催化环状β-酮酯和N - Boc羟吲哚的不对称氯化反应，在温和的条件下以NCS作为氯化试剂，可提供高产率和高达92％ee的相应氯化产物。反应条件。 发现铁（III）-BPsalan络合物可有效催化环状β-酮酯和N - Boc羟吲哚的不对称氯化反应，在温和的条件下以NCS作为氯化试剂，可提供高产率和高达92％ee的相应氯化产物。反应条件。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590955

文献信息

• Axially chiral BINIM and Ni(II)-catalyzed asymmetric chlorination of 3-substituted oxindoles
  作者：De Wang、Jia-Jun Jiang、Rui Zhang、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.06.021

  日期：2011.5

  Axially chiral BINIM-Ni(II) complexes are effective catalysts in the asymmetric chlorination of 3-substituted oxindoles and give the corresponding chlorinated adducts in good yields and up to 88% ee. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.