4-chloro-7-<2-deoxy-3-O-(methoxythiocarbonyl)-5-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2-(p-toluoylamino)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine | 123439-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-7-<2-deoxy-3-O-(methoxythiocarbonyl)-5-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2-(p-toluoylamino)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
• 英文别名: Qhvneugnkubjrc-ytfsrnrjsa-；[(2R,3S,5R)-5-[4-chloro-2-[(4-methylbenzoyl)amino]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-methoxycarbothioyloxyoxolan-2-yl]methyl 4-methylbenzoate
• CAS: 123439-66-7
• 化学式: C₂₉H₂₇ClN₄O₆S
• 分子量: 595.076
• InChiKey: QHVNEUGNKUBJRC-YTFSRNRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-7-<2-deoxy-3-O-(methoxythiocarbonyl)-5-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2-(p-toluoylamino)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine 在 2,2'-azobis(2-2-methylpropionitrile) 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-chloro-7-(2,3-dideoxy-β-D-glycero-pentofuranosyl)-2-(p-toluoylamino)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Muth, Heinz-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 227 - 232

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-7-<2-deoxy-5-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2-(p-toluoylamino)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-chloro-7-<2-deoxy-3-O-(methoxythiocarbonyl)-5-O-(p-toluoyl)-β-D-erythro-pentofuranosyl>-2-(p-toluoylamino)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Seela, Frank; Muth, Heinz-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 227 - 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SEELA, FRANK;MUTH, HEINZ-PETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 227-232
  作者：SEELA, FRANK、MUTH, HEINZ-PETER

  DOI：——

  日期：——
• Seela, Frank; Muth, Heinz-Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 227 - 232
  作者：Seela, Frank、Muth, Heinz-Peter

  DOI：——

  日期：——