摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-isopropoxy-3-methoxyaniline | 945772-30-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isopropoxy-3-methoxyaniline
英文别名
3-Methoxy-2-propan-2-yloxyaniline
2-isopropoxy-3-methoxyaniline化学式
CAS
945772-30-5
化学式
C10H15NO2
mdl
——
分子量
181.235
InChiKey
IDYOGBBZTQGSHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUTED BENZOFURANS, BENZOTHIOPHENES, BENZOSELENOPHENES AND INDOLES AND THEIR USE AS TUBULIN POLYMERISATION INHIBITORS
    申请人:Chaplin Jason Hugh
    公开号:US20100004208A1
    公开(公告)日:2010-01-07
    The present invention relates generally to substituted benzofurans, benzothiophenes, and indoles and their use as tubulin polymerisation inhibitors.
    本发明涉及取代苯并呋喃苯并噻吩吲哚,以及它们作为微管聚合抑制剂的用途。
  • Substituted Benzofurans, Benzothiophenes, Benzoselenophenes and Indoles And Their Use as Tubulin Polymerisation Inhibitors
    申请人:Bionomics Limited
    公开号:EP2460793A1
    公开(公告)日:2012-06-06
    The present invention relates generally to substituted benzofurans, benzothiophenes, and indoles and their use as tubulin polymerisation inhibitors. wherein; X represents O, S, SO, SO2, Se, SeO, SeO2 or NR where R is selected from H, O, optionally substituted acyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkenyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, and optionally substituted sulfonyl; R1C represents C1-3 alkoxy, C1-3 alkylthio, C1-3 alkylamino, or C1-3 dialkylamino; R1D represents hydroxy or amino; L represents C=O, O, S, SO, SO2, Se, SeO, SeO2, C=NZ', or NR' where Z' is H, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted amino; and where R' is selected from H, O, optionally substituted acyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted cycloalkenyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heterocyclyl, or optionally substituted sulfonyl; The other variables are as defined in the claims.
    本发明一般涉及取代的苯并呋喃苯并噻吩吲哚,以及它们作为微管蛋白聚合抑制剂的用途。 其中 X代表O、S、SO、SO2、Se、SeO、SeO2或NR,其中R选自H、O、任选取代的酰基、任选取代的烯基、任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的环烯基、任选取代的环烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基和任选取代的磺酰基; R1C 代表 C1-3 烷氧基、C1-3 烷基、C1-3 烷基或 C1-3 二烷基基; R1D 代表羟基或基; L 代表 C=O、O、S、SO、SO2、Se、SeO、SeO2、C=NZ'或 NR',其中 Z'是 H、任选取代的烷基、任选取代的芳基或任选取代的基;R'选自 H、O、任选取代的酰基、任选取代的烯基、任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的环烯基、任选取代的环烷基、任选取代的杂芳基、任选取代的杂环基或任选取代的磺酰基; 其他变量如权利要求中所定义。
  • US8198466B2
    申请人:——
    公开号:US8198466B2
    公开(公告)日:2012-06-12
  • US8680135B2
    申请人:——
    公开号:US8680135B2
    公开(公告)日:2014-03-25
  • US8716335B2
    申请人:——
    公开号:US8716335B2
    公开(公告)日:2014-05-06
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯