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1,2,3,4-四氢-8-甲氧基异喹啉盐酸盐 | 24693-40-1

中文名称
1,2,3,4-四氢-8-甲氧基异喹啉盐酸盐
中文别名
8-甲氧基四氢异喹啉盐酸盐;8-甲氧基四氢异喹啉
英文名称
8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
英文别名
8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride
1,2,3,4-四氢-8-甲氧基异喹啉盐酸盐化学式
CAS
24693-40-1
化学式
C10H13NO*ClH
mdl
——
分子量
199.68
InChiKey
RRDQVRPDJGDAJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.76
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P210,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,3,4-四氢-8-甲氧基异喹啉盐酸盐氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 18.0h, 以81%的产率得到1,2,3,4-四氢异喹啉-8-醇氢溴酸盐
    参考文献:
    名称:
    HCV NS3 protease inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一种公式(I)的大环化合物,该化合物可用作乙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂,其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。
    公开号:
    US20070027071A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-m-anisyl-N-pivaloylethylamine盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 27.5h, 生成 1,2,3,4-四氢-8-甲氧基异喹啉盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    8-Methoxyisoquinoline derivatives through ortho-selective metalation of 2-(3-methoxyphenyl)ethylamine
    摘要:
    Butyllithium in diethyl ether smoothly metalates 2-m-anisyl-N-pivaloylethylamine at the aromatic position flanked by the two substituents. Subsequent reaction with N,N-dimethylformamide followed by acid catalyzed cyclization and reduction gives 8-methoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(91)85014-v
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文献信息

  • TETRAHYDROISOQUINOLINES AS ANTIMALARIAL AGENTS
    申请人:Aissaoui Hamed
    公开号:US20110281869A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The invention relates to novel tetrahydroisoquinoline derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and their use as medicaments for the treatment or prevention of protozoal infections, such as especially malaria.
    这项发明涉及新型四氢异喹啉衍生物及其作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括含有其中一种或多种化合物的药物组合物以及它们作为治疗或预防原虫感染的药物,尤其是疟疾的用途。
  • [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINES AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINES EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDÉENS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2009141782A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The invention relates to novel tetrahydroisoquinoline derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and their use as medicaments for the treatment
    这项发明涉及新型四氢异喹啉衍生物及其在制备药物组合物中作为活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括含有其中一种或多种化合物的药物组合物以及它们作为治疗药物的用途。
  • HCV NS3 protease inhibitors
    申请人:Holloway Katharine M.
    公开号:US20070027071A1
    公开(公告)日:2007-02-01
    The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
    本发明涉及一种公式(I)的大环化合物,该化合物可用作乙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂,其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。
  • HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
    申请人:HOLLOWAY M. Katharine
    公开号:US20090124661A1
    公开(公告)日:2009-05-14
    The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.
    本发明涉及公式(I)的大环化合物,其可用作丙型肝炎病毒(HCV)NS3蛋白酶的抑制剂,其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。
  • US7470664B2
    申请人:——
    公开号:US7470664B2
    公开(公告)日:2008-12-30
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