4-乙基-3-硝基吡啶-2-胺 | 70936-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-乙基-3-硝基吡啶-2-胺
• 中文别名: 4-乙基-3-硝基-2-吡啶胺
• 英文名称: 2-amino-3-nitro-4-ethylpyridine
• 英文别名: 4-ethyl-3-nitro-[2]pyridylamine；4-Aethyl-3-nitro-[2]pyridylamin；4-Ethyl-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 70936-16-2
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• mdl: MFCD18803384
• 分子量: 167.167
• InChiKey: MXEMPHBMPPUUBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-3-硝基吡啶-2-胺 在 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 8-ethyl-1,4-dihydropyrido[2,3-b]pyrazine-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新型D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应 用

  摘要：

  本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的结构全新的喹喔啉‑2,3‑二酮衍生物，及其制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用，有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。

  公开号：

  CN103435561B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-乙基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 4-乙基-3-硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  一种新型D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应 用

  摘要：

  本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的结构全新的喹喔啉‑2,3‑二酮衍生物，及其制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用，有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。

  公开号：

  CN103435561B

文献信息

• Catalytic Synthesis of Heterocycles.¹ X. Dehydrocyclization of 4-Ethyl-3-pyridinethiol to 6-Azathianaphthene
  作者：CORWIN HANSCH、WAYNE CARPENTER、JAMES TODD

  DOI：10.1021/jo01106a028

  日期：1958.12
• Negative curable dye-containing composition, color filter, and method of manufacturing the same
  申请人：Takakuwa Hideki

  公开号：US20070072096A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention provides a negative curable dye-containing composition including at least one compound selected from amine and pyridine compounds, a phthalocyanine dye soluble in an organic solvent, a photopolymerization initiator, and a radical polymerizable monomer, a color filter formed by using the same, and a manufacturing method of the color filter.
• 一种新型D-氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应 用
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN103435561B

  公开（公告）日：2016-08-10

  本发明提供了一种新型D‑氨基酸氧化酶抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明公开了一类如式A所示的结构全新的喹喔啉‑2,3‑二酮衍生物，及其制备方法和作为D‑氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂的用途。本发明化合物表现出很好的镇痛和阻断吗啡镇痛耐受作用，有作为镇痛、治疗阿片药物耐受和抗精神分裂症的应用价值。