1,8-diethyl-1-[2-(methylsulfanylmethoxy)ethyl]-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indole | 868075-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,8-diethyl-1-[2-(methylsulfanylmethoxy)ethyl]-4,9-dihydro-3H-pyrano[3,4-b]indole
• CAS: 868075-11-0
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₂S
• 分子量: 333.495
• InChiKey: BLEBLGNVGZCTPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-(1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)ethanol 在 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 0.67h， 以80%的产率得到(+/-)-2-(1,8-diethyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化动力学拆分法选择性合成依托度酸的两种对映体

  摘要：

  通过脂肪酶催化的外消旋伯醇 (±)-2 的动力学拆分，然后进行化学选择性氧化，可以有效制备依托度酸 1 的两种对映异构体。

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)118

文献信息

• Indole compounds useful for the treatment of cancer
  申请人：Carson A. Dennis

  公开号：US20050239752A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides novel indole derivatives useful to inhibit cancer or sensitize cancer cells to chemotherapeutic agents, radiation or other anti-cancer treatments.

  本发明提供了新型吲哚衍生物，可用于抑制癌症或使癌细胞对化疗药物、放射线或其他抗癌治疗敏感。
• INDOLE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Carson A. Dennis

  公开号：US20060293253A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention provides novel indole derivatives useful to inhibit cancer or sensitize cancer cells to chemotherapeutic agents, radiation or other anti-cancer treatments.

  本发明提供了一种新型吲哚衍生物，可用于抑制癌症或使癌细胞对化疗药物、辐射或其他抗癌治疗敏感。
• US7129262B2
  申请人：——

  公开号：US7129262B2

  公开（公告）日：2006-10-31
• US7361680B2
  申请人：——

  公开号：US7361680B2

  公开（公告）日：2008-04-22
• Enantioselective Synthesis of Both Enantiomers of Etodolac via a Lipase-Catalyzed Kinetic Resolution
  作者：Shuji Akai、Hiroyuki Nemoto、Masahiro Egi

  DOI：10.3987/com-08-s(n)118

  日期：——

  The efficient preparation of both enantiomers of etodolac 1 was achieved by the lipase-catalyzed kinetic resolution of the racemic primary alcohol (±)-2 followed by chemoselective oxidation.

  通过脂肪酶催化的外消旋伯醇 (±)-2 的动力学拆分，然后进行化学选择性氧化，可以有效制备依托度酸 1 的两种对映异构体。