(3-((5-bromopentyl)oxy)phenyl)(phenyl)methanone | 1149748-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-((5-bromopentyl)oxy)phenyl)(phenyl)methanone
• CAS: 1149748-52-6
• 化学式: C₁₈H₁₉BrO₂
• 分子量: 347.252
• InChiKey: PCYHMQJJJYQUSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  间硝基苯酚 、 (3-((5-bromopentyl)oxy)phenyl)(phenyl)methanone 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and anti-HCV activity of thiourea compounds

  摘要：

  A series of thiourea derivatives were synthesized and their antiviral activity was evaluated in a cell-based HCV subgenomic replicon assay. SAR studies revealed that the chain length and the position of the alkyl linker largely influenced the in vitro anti-HCV activity of this class of potent antiviral agents. Among this series of compounds synthesized, the thiourea derivative with a six-carbon alkyl linker at the meta-position of the central phenyl ring (10) was identified as the most potent anti-HCV inhibitor (EC50 = 0.047 mu M) with a selectivity index of 596. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.048
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 3-羟基苯甲酮 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (3-((5-bromopentyl)oxy)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  具有组胺 H3 受体亲和力和胆碱酯酶抑制效力的二苯甲酮衍生物作为可能治疗阿尔茨海默病的多靶点定向配体。

  摘要：

  显示出对组胺 H3 受体的亲和力和额外的胆碱酯酶抑制效力的多靶点定向配体代表了研究有效治疗阿尔茨海默氏病的有前途的策略。在本研究中，设计并合成了一系列新型二苯甲酮衍生物。在这些衍生物中，我们发现化合物 6 对 H3R 具有高亲和力 (Ki = 8 nM)，并且对 BuChE 具有显着抑制活性（eqBuChE 和 hBuChE 的 IC50 分别为 172 nM 和 1.16 µM）。进一步的体外研究表明，化合物 6（4-氟苯基）（4-（（5-（哌啶-1-基）戊基）氧基）苯基）甲酮）在小鼠肝微粒体中表现出适度的代谢稳定性，良好的渗透性和渗透系数6.3 × 10-6 cm/s 的值 (Pe)，其安全性在 HepG2 细胞系的肝毒性方面得到证实。因此，我们研究了化合物 6 在被动回避试验和福尔马林试验中的体内活性。虽然化合物 6 对记忆和学习没有显示出统计学上的显着影响，但它在急性 (ED50 =

  DOI：

  10.3390/molecules28010238