2-[1-(2-氯苯基)乙烯基]-吡啶 | 74309-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[1-(2-氯苯基)乙烯基]-吡啶
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-1-(2-pyridyl)ethylene
• 英文别名: Pyridine, 2-(1-(2-chlorophenyl)ethenyl)-；2-[1-(2-chlorophenyl)ethenyl]pyridine
• CAS: 74309-55-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN
• 分子量: 215.682
• InChiKey: BLHXHLXLRDYKJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2-氯苯基)乙烯基]-吡啶 、 环戊基硼酸 在 2,3,5,6-四(9-咔唑基)-对苯二腈 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过溶剂辅助的有机光氧化还原活化从硼酸中解锁烷基自由基的可及性

  摘要：

  尽管硼酸 (BA) 在有机合成中很流行，但硼酸 (BA) 作为烷基自由基前体在可见光辅助光催化反应中的应用受到其高氧化电位的限制。该研究证明了酰胺溶剂的突出能力，即N , N-二甲基乙酰胺，参与与 BA 的氢键相互作用，从而能够调节它们的氧化电位以产生烷基自由基。开发的协议简单而可靠，并证明了在间歇和连续流中烷基化、烯丙基化和消除反应的广泛适用性。对脱氢丙氨酸的应用允许合成非天然氨基酸。此外，在含硼酸酯分子的存在下，从 BA 化学选择性生成自由基物种现在是可行的，支持合理的硼选择性（生物）正交修饰。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c02823
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯苯甲酰基)吡啶 生成 2-[1-(2-氯苯基)乙烯基]-吡啶
  参考文献：
  名称：

  Kinetic energy release and position of transition state during intramolecular aromatic substitution in ionized 1-phenyl-1-(2-pyridyl)ethylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00536a034

文献信息

• Catalytic Reductive Cross Coupling and Enantioselective Protonation of Olefins to Construct Remote Stereocenters for Azaarenes
  作者：Manman Kong、Yaqi Tan、Xiaowei Zhao、Baokun Qiao、Choon-Hong Tan、Shanshan Cao、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1021/jacs.1c01073

  日期：2021.3.17

  A novel enantioselective protonation protocol that is triggered by reductive cross coupling of olefins is reported. When under cooperative photoredox and chiral hydrogen-bonding catalytic conditions and using a terminal reductant, various α-branched vinylketones with diverse vinylazaarenes could provide important enantioenriched azaarene derivatives containing tertiary stereocenters at their remote

  报道了一种由烯烃的还原交叉偶联触发的新型对映选择性质子化方案。当在协同光氧化还原和手性氢键催化条件下并使用末端还原剂时，具有不同乙烯基氮杂芳烃的各种α-支化乙烯基酮可以提供重要的对映体富集的氮杂芳烃衍生物，在其远端δ-位含有叔立体中心，具有高产率和对映选择性。该反应体系也适用于 α-支化的乙烯基氮杂芳烃，因此成功组装了难以捉摸的 1,4-立体中心。产物后期修饰方便，尤其是形成远程ε-叔碳和ε-杂四元碳立体中心，进一步凸显了该方法的重要合成价值。
• [EN] CFTR CHANNEL ACTIVATOR COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] COMPOSES ACTIVATEURS DU CANAL CFTR, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：WO1998005642A1

  公开（公告）日：1998-02-12

  (EN) CFTR channel activator compounds from the benzo[c]quinolizinium family or families of compounds derived therefrom, as well as pharmaceutical compositions containing said compounds, and the uses thereof, particularly for treating cystic fibrosis, are disclosed.(FR) La présente invention a pour objet des composés activateurs du canal CFTR, appartenant à la famille des benzo[c]quinoliziniums, ou à des familles de composés dérivées de cette dernière, ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et leurs utilisations, notamment dans le cadre du traitement de la mucoviscidose.

  (中)本发明涉及来自苯并[c]喹啉族或其衍生物族的CFTR通道激活剂化合物，以及含有该化合物的药物组合物和其用途，特别是用于治疗囊性纤维化。
• COMPOSES ACTIVATEURS DU CANAL CFTR, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP0937044A1

  公开（公告）日：1999-08-25
• Unlocking the Accessibility of Alkyl Radicals from Boronic Acids through Solvent-Assisted Organophotoredox Activation
  作者：Prabhat Ranjan、Serena Pillitteri、Guglielmo Coppola、Monica Oliva、Erik V. Van der Eycken、Upendra K. Sharma

  DOI：10.1021/acscatal.1c02823

  日期：2021.9.3

  acids (BAs) as alkyl radical precursors in visible-light-assisted photocatalyzed reactions has been limited by their high oxidation potential. This study demonstrates the prominent ability of amide solvents, namely, N,N-dimethylacetamide, to participate in hydrogen-bonding interactions with BAs, thus enabling the modulation of their oxidation potential toward the generation of alkyl radicals. The developed

  尽管硼酸 (BA) 在有机合成中很流行，但硼酸 (BA) 作为烷基自由基前体在可见光辅助光催化反应中的应用受到其高氧化电位的限制。该研究证明了酰胺溶剂的突出能力，即N , N-二甲基乙酰胺，参与与 BA 的氢键相互作用，从而能够调节它们的氧化电位以产生烷基自由基。开发的协议简单而可靠，并证明了在间歇和连续流中烷基化、烯丙基化和消除反应的广泛适用性。对脱氢丙氨酸的应用允许合成非天然氨基酸。此外，在含硼酸酯分子的存在下，从 BA 化学选择性生成自由基物种现在是可行的，支持合理的硼选择性（生物）正交修饰。
• Kinetic energy release and position of transition state during intramolecular aromatic substitution in ionized 1-phenyl-1-(2-pyridyl)ethylenes
  作者：Ralf Schubert、Hans Friedrich Gruetzmacher

  DOI：10.1021/ja00536a034

  日期：1980.7