(S)-2-[(Z)-(3S,12S)-3-Benzyl-12-(4-tert-butoxy-benzyl)-13-(2-nitro-benzenesulfonyl)-2,5,8,11-tetraoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-16-en-1-yl]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester | 261377-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(Z)-(3S,12S)-3-Benzyl-12-(4-tert-butoxy-benzyl)-13-(2-nitro-benzenesulfonyl)-2,5,8,11-tetraoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-16-en-1-yl]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 261377-60-0
• 化学式: C₄₅H₅₈N₆O₁₁S
• 分子量: 891.055
• InChiKey: WUHGQQHIJCXZJB-VRQIXWKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  223.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(Z)-(3S,12S)-3-Benzyl-12-(4-tert-butoxy-benzyl)-13-(2-nitro-benzenesulfonyl)-2,5,8,11-tetraoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-16-en-1-yl]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 Tesser's base 、 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-[(Z)-(3S,12S)-3-Benzyl-12-(4-tert-butoxy-benzyl)-2,5,8,11-tetraoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-16-en-1-yl]-4-methyl-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  滚动环扫描：一种具有环封闭复分解的方法，用于生成具有模仿生物活性构象或肽和蛋白质局部折叠的分子形状的肽文库。

  摘要：

  含环的肽的文库（例如示意性地示出的）可以通过双-N-烷基化的肽通过闭环复分解来制备。在一般的固相程序中，可通过位点特异性N-烷基化来接近肽。由于氨基酸侧链不参与环化，因此它们仍然可与例如受体相互作用。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991216)38:24<3684::aid-anie3684>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯-1-醇 、 Fmoc-L-亮氨酸 、 Fmoc-O-叔丁基-L-酪氨酸 、 邻硝基苯磺酰氯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以16%的产率得到(S)-2-[(Z)-(3S,12S)-3-Benzyl-12-(4-tert-butoxy-benzyl)-13-(2-nitro-benzenesulfonyl)-2,5,8,11-tetraoxo-1,4,7,10,13-pentaaza-cyclononadec-16-en-1-yl]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  滚动环扫描：一种具有环封闭复分解的方法，用于生成具有模仿生物活性构象或肽和蛋白质局部折叠的分子形状的肽文库。

  摘要：

  含环的肽的文库（例如示意性地示出的）可以通过双-N-烷基化的肽通过闭环复分解来制备。在一般的固相程序中，可通过位点特异性N-烷基化来接近肽。由于氨基酸侧链不参与环化，因此它们仍然可与例如受体相互作用。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991216)38:24<3684::aid-anie3684>3.0.co;2-m