4-Methyl-4-(4-methyl-4-{4-methyl-4-[4-methyl-4-(4-methyl-4-{4-methyl-4-[4-methyl-4-(4-methyl-4-nitro-pentanoylamino)-pentanoylamino]-pentanoylamino}-pentanoylamino)-pentanoylamino]-pentanoylamino}-pentanoylamino)-pentanoic acid tert-butyl ester | 627539-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Methyl-4-(4-methyl-4-{4-methyl-4-[4-methyl-4-(4-methyl-4-{4-methyl-4-[4-methyl-4-(4-methyl-4-nitro-pentanoylamino)-pentanoylamino]-pentanoylamino}-pentanoylamino)-pentanoylamino]-pentanoylamino}-pentanoylamino)-pentanoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-methyl-4-[[4-methyl-4-[[4-methyl-4-[[4-methyl-4-[[4-methyl-4-[[4-methyl-4-[[4-methyl-4-[(4-methyl-4-nitropentanoyl)amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoate
• CAS: 627539-13-3
• 化学式: C₅₂H₉₆N₈O₁₁
• 分子量: 1009.38
• InChiKey: HOXUQNLVRXBITI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-4-(4-methyl-4-{4-methyl-4-[4-methyl-4-(4-methyl-4-{4-methyl-4-[4-methyl-4-(4-methyl-4-nitro-pentanoylamino)-pentanoylamino]-pentanoylamino}-pentanoylamino)-pentanoylamino]-pentanoylamino}-pentanoylamino)-pentanoic acid tert-butyl ester 在 T-1 Raney Ni 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 115.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 14.0h， 以48%的产率得到4-(4-{4-[4-(4-{4-[4-(4-Amino-4-methyl-pentanoylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-4-methyl-pentanoylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-4-methyl-pentanoylamino}-4-methyl-pentanoylamino)-4-methyl-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  酸和酯封端的聚酰胺树枝状聚合物的线性类似物：设计、合成和物理特性

  摘要：

  基于酰胺连接性并具有与类似树枝状大分子相同的重复单元结构，线性、非天然胺和羧酸的合成被用来评估和比较它们的物理特性。对于该系列，与其支化对应物或其他已知的线性树枝状类似物相比，在低分子量下观察到出乎意料的不溶性行为。分子模型表明该系列具有高度的分子内和分子间氢键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300238
• 作为产物：
  描述：

  4-Methyl-4-{4-methyl-4-[4-methyl-4-(4-methyl-4-nitro-pentanoylamino)-pentanoylamino]-pentanoylamino}-pentanoic acid tert-butyl ester 在 甲酸 、 水 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-Methyl-4-(4-methyl-4-{4-methyl-4-[4-methyl-4-(4-methyl-4-{4-methyl-4-[4-methyl-4-(4-methyl-4-nitro-pentanoylamino)-pentanoylamino]-pentanoylamino}-pentanoylamino)-pentanoylamino]-pentanoylamino}-pentanoylamino)-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  酸和酯封端的聚酰胺树枝状聚合物的线性类似物：设计、合成和物理特性

  摘要：

  基于酰胺连接性并具有与类似树枝状大分子相同的重复单元结构，线性、非天然胺和羧酸的合成被用来评估和比较它们的物理特性。对于该系列，与其支化对应物或其他已知的线性树枝状类似物相比，在低分子量下观察到出乎意料的不溶性行为。分子模型表明该系列具有高度的分子内和分子间氢键。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300238