N,S-异亚丙基-D-青霉胺 | 29041-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,S-异亚丙基-D-青霉胺
• 中文别名: L-Penicillamine魽cetoneadducthydrochloride
• 英文名称: (4R)-2,2,5,5-tetramethylthiazolidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: (4R)-2,2,5,5-tetramethyl-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate
• CAS: 29041-38-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 189.279
• InChiKey: ILJCRVOHKUEEIW-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~200 °C (dec.)
• 沸点：
  313.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R40

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基-L-缬氨酸盐酸盐 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 生成 N,S-异亚丙基-D-青霉胺
  参考文献：
  名称：

  Kaupp, Gerd; Pogodda, Uwe; Schmeyers, Jens, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 11, p. 2249 - 2262

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing optically active (4r)-1,3-tiazolidine-4-carboxylic acid
  申请人：——

  公开号：US20030032150A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  There is provided a novel method for producing an optically active (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid by allowing cells of a microorganism or a preparation obtained from cells of a microorganism having activity for stereoselectively hydrolyzing an optically active (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid amide to act on a mixture of (4R)- and (4S)-enantiomers of a 1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid amide to produce the optically active (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid and separating the optically active (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid.

  提供了一种新的方法，通过让微生物的细胞或从微生物的细胞中获得的制剂具有立体选择性水解光学活性的（4R）-1,3-噻唑烷-4-羧酸酰胺，对（4R）-和（4S）-对映体的1,3-噻唑烷-4-羧酸酰胺混合物进行反应，来产生光学活性的（4R）-1,3-噻唑烷-4-羧酸，并分离出光学活性的（4R）-1,3-噻唑烷-4-羧酸。
• Fluoropyrrolidines as dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040171848A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention relates to novel compounds, their use for inhibiting serine proteases, such as dipeptidyl peptidases, such as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and to methods for their production and their therapeutic utility.

  本发明涉及新型化合物，其用于抑制丝氨酸蛋白酶，例如二肽基肽酶，例如二肽基肽酶IV（DPP-IV），以及其生产方法和治疗效用。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE (4R)-1,3-TIAZOLIDINE-4-CARBOXYLIC ACID
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP1342788A1

  公开（公告）日：2003-09-10

  There is provided a novel method for producing an optically active (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid by allowing cells of a microorganism or a preparation obtained from cells of a microorganism having activity for stereoselectively hydrolyzing an optically active (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid amide to act on a mixture of (4R)- and (4S)-enantiomers of a 1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid amide to produce the optically active (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid and separating the optically active (4R)-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid.

  本发明提供了一种生产光学活性(4R)-1,3-噻唑烷-4-羧酸的新方法，该方法允许具有立体选择性水解光学活性(4R)-1、3-噻唑烷-4-羧酸酰胺作用于 1，3-噻唑烷-4-羧酸酰胺的(4R)-和(4S)-对映体混合物，生成光学活性的(4R)-1，3-噻唑烷-4-羧酸，并分离光学活性的(4R)-1，3-噻唑烷-4-羧酸。
• Methods for synthesizing α4β7 peptide antagonists
  申请人：Protagonist Therapeutics, Inc.

  公开号：US10407468B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  The present invention provides methods of making α4β7 peptide monomer and dimer antagonists. Methods of the present invention include solid phase and solution phase methods, as well as synthesis via condensation of smaller peptide fragments. Methods of the present invention further include methods directed to the synthesis of peptides comprising one or more penicillamine residues.

  本发明提供了制造α4β7 肽单体和二聚体拮抗剂的方法。本发明的方法包括固相和溶相方法，以及通过缩合较小的肽片段进行合成的方法。本发明的方法还包括合成包含一个或多个青霉胺残基的肽的方法。
• FLUOROPYRROLIDINES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1406873A2

  公开（公告）日：2004-04-14