3-methyl-5-[2-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)phenyl]-2-(5-methyl-2-thienyl)pyrazine 1-oxide | 1098194-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-methyl-5-[2-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)phenyl]-2-(5-methyl-2-thienyl)pyrazine 1-oxide
• 英文别名: 5-[2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-3-methyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)-1-oxidopyrazin-1-ium
• CAS: 1098194-55-8
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 418.516
• InChiKey: ZBYKBHBMPRGZHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,ethylbenzene,bromide 、 3-methyl-5-[2-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)phenyl]-2-(5-methyl-2-thienyl)pyrazine 1-oxide 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到5-[2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-3-methyl-2-(5-methylthiophen-2-yl)-1-oxido-6-(2-phenylethyl)pyrazin-1-ium
  参考文献：
  名称：

  四取代吡嗪和吡嗪N-氧化物的合成

  摘要：

  从商业上可获得的2-氯-3-甲基吡嗪已经开发了四取代的不对称吡嗪及其相关的吡嗪N-氧化物的有效合成。描述了这些合成路线的过程和范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.053
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲基噻吩 、 3-[2-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]phenyl]-5-methyl-1-oxidopyrazin-1-ium 在 P(t-Bu)2Me*HBF₄ 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到3-methyl-5-[2-({[4-(methyloxy)phenyl]methyl}oxy)phenyl]-2-(5-methyl-2-thienyl)pyrazine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  四取代吡嗪和吡嗪N-氧化物的合成

  摘要：

  从商业上可获得的2-氯-3-甲基吡嗪已经开发了四取代的不对称吡嗪及其相关的吡嗪N-氧化物的有效合成。描述了这些合成路线的过程和范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.12.053

文献信息

• [EN] CALCILYTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CALCILYTIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009006245A2

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel calcilytic compounds, pharmaceutical compositions, methods of synthesis and methods of using them are provided.