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bis(2-methylpropyl) hexahelicene-2,15-dicarboxylate | 607355-36-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(2-methylpropyl) hexahelicene-2,15-dicarboxylate
英文别名
——
bis(2-methylpropyl) hexahelicene-2,15-dicarboxylate化学式
CAS
607355-36-2
化学式
C36H32O4
mdl
——
分子量
528.648
InChiKey
TZCUKCVTIGLJKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.5
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-methylpropyl) hexahelicene-2,15-dicarboxylatesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以15%的产率得到hexahelicene-2,15-dicarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新的功能性六螺旋 - 六螺旋的合成、手性特性、X 射线晶体结构和比较数据库分析
    摘要:
    已经合成了七个含有不同官能团取代基的新六螺旋烯 (3-7, 9, 10),并在三种情况下 (4, 8, 10) 进行了光学拆分。测量旋光度并报告CD光谱。已经确定了螺旋 1、3、4、8 和 9 的 X 射线晶体结构,其中 4 表示与丙酮的 1:1 包合物。这些显示了填料中 C−H···O、C−H···π 和 π···π 超分子相互作用的协同相互作用,主要产生分子堆叠 (1, 3, 4, 8)。对这些和相关晶体结构中的分子尺寸进行统计分析,以确定与宏观现象相关的潜在参数,包括旋光度。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300084
  • 作为产物:
    描述:
    2-methylpropyl 4-[2-[7-[2-[4-(2-methylpropoxycarbonyl)phenyl]ethenyl]naphthalen-2-yl]ethenyl]benzoate 在 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以63%的产率得到bis(2-methylpropyl) hexahelicene-2,15-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    新的功能性六螺旋 - 六螺旋的合成、手性特性、X 射线晶体结构和比较数据库分析
    摘要:
    已经合成了七个含有不同官能团取代基的新六螺旋烯 (3-7, 9, 10),并在三种情况下 (4, 8, 10) 进行了光学拆分。测量旋光度并报告CD光谱。已经确定了螺旋 1、3、4、8 和 9 的 X 射线晶体结构,其中 4 表示与丙酮的 1:1 包合物。这些显示了填料中 C−H···O、C−H···π 和 π···π 超分子相互作用的协同相互作用,主要产生分子堆叠 (1, 3, 4, 8)。对这些和相关晶体结构中的分子尺寸进行统计分析,以确定与宏观现象相关的潜在参数,包括旋光度。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200300084
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文献信息

  • New Functional Hexahelicenes − Synthesis, Chiroptical Properties, X-ray Crystal Structures, and Comparative Data Bank Analysis of Hexahelicenes
    作者:Claudia Wachsmann、Edwin Weber、Mátyás Czugler、Wilhelm Seichter
    DOI:10.1002/ejoc.200300084
    日期:2003.8
    (3−7, 9, 10) containing different functional group substituents have been synthesized and, in three cases (4, 8, 10), optically resolved. Optical rotations were measured and CD spectra are reported. X-ray crystal structures of the helicenes 1, 3, 4, 8, and 9 have been determined, of which 4 represents a 1:1 clathrate with acetone. These show a concerted interplay of C−H···O, C−H···π, and π···π supramolecular
    已经合成了七个含有不同官能团取代基的新六螺旋烯 (3-7, 9, 10),并在三种情况下 (4, 8, 10) 进行了光学拆分。测量旋光度并报告CD光谱。已经确定了螺旋 1、3、4、8 和 9 的 X 射线晶体结构,其中 4 表示与丙酮的 1:1 包合物。这些显示了填料中 C−H···O、C−H···π 和 π···π 超分子相互作用的协同相互作用,主要产生分子堆叠 (1, 3, 4, 8)。对这些和相关晶体结构中的分子尺寸进行统计分析,以确定与宏观现象相关的潜在参数,包括旋光度。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
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