2-amino-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylpyridine | 572912-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylpyridine
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-4-methylpyridin-2-amine
• CAS: 572912-29-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: PFHDXSVGNFLVRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylpyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 、 氢气 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-pyridyl]-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of the Alkaloids Ipalbidinium and Clathryimine B

  摘要：

  The indolizidinium alkaloid ipalbidinium and the quinolizidinium alkaloid clathryimine B were prepared starting from brominated 2-aminopyridines using two Pd-catalyzed cross-coupling reactions and a Sandmeyer-type diazotation/iodination protocol as the key steps.

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0540-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-甲基吡啶 、 4-甲氧基苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以72%的产率得到2-amino-5-(4-methoxyphenyl)-4-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of the Alkaloids Ipalbidinium and Clathryimine B

  摘要：

  The indolizidinium alkaloid ipalbidinium and the quinolizidinium alkaloid clathryimine B were prepared starting from brominated 2-aminopyridines using two Pd-catalyzed cross-coupling reactions and a Sandmeyer-type diazotation/iodination protocol as the key steps.

  DOI：

  10.1007/s00706-002-0540-5

文献信息

• Total Syntheses of the Alkaloids Ipalbidinium and Clathryimine B
  作者：Jochen C. Daab、Franz Bracher

  DOI：10.1007/s00706-002-0540-5

  日期：2003.3.1

  The indolizidinium alkaloid ipalbidinium and the quinolizidinium alkaloid clathryimine B were prepared starting from brominated 2-aminopyridines using two Pd-catalyzed cross-coupling reactions and a Sandmeyer-type diazotation/iodination protocol as the key steps.