6-bromo-2-ethyl-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 1256956-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-2-ethyl-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-2-ethyl-3-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；2-[(6-bromo-2-ethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 1256956-74-7
• 化学式: C₁₄H₂₂BrN₃OSi
• 分子量: 356.338
• InChiKey: ZUROKQIYVYFYMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-2-ethyl-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 (S)-N-(3-(1-aminoethyl)phenyl)-5-methylnicotinamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以30%的产率得到(S)-N-(3 -(1-((2-ethyl-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)amino)ethyl)phenyl)-5-methylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS AND PRODUCTS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES, PRODUITS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、互变异构体、同位素或盐的化合物，其中A、X、R3、R5、R6、R7、R8、Y2、Y4、Y6、Y7、Y8、Y9、m和n如本文所定义。这些化合物抑制酪氨酸激酶受体，特别是血小板源性生长因子受体-α（PDGFR-α）和/或血小板源性生长因子受体-β（PDGFR-β）。还提供含有这些化合物的产品，以及其使用和制备方法。

  公开号：

  WO2020264420A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基-5-溴吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-bromo-2-ethyl-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS AND PRODUCTS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES, PRODUITS ET UTILISATIONS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、消旋体、水合物、溶剂合物、互变异构体、同位素或盐的化合物，其中A、X、R3、R5、R6、R7、R8、Y2、Y4、Y6、Y7、Y8、Y9、m和n如本文所定义。这些化合物抑制酪氨酸激酶受体，特别是血小板源性生长因子受体-α（PDGFR-α）和/或血小板源性生长因子受体-β（PDGFR-β）。还提供含有这些化合物的产品，以及其使用和制备方法。

  公开号：

  WO2020264420A1

文献信息

• Benzoxazepines as Inhibitors of PI3K/mTOR and Methods of Their Use and Manufacture
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140080810A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention is directed to Compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of treating using the compounds, methods for screening for inhibitor compounds and methods for identifying treatment regimens.

  本发明涉及化合物I式：（I）及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及使用该化合物进行治疗的方法，筛选抑制剂化合物的方法和确定治疗方案的方法。
• Benzoxazepines as inhibitors of PI3K/mTOR and methods of their use and manufacture
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US08648066B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，并且涉及制备和使用该化合物的方法。