3,5-二甲氧基-2-吡嗪胺 | 23902-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,5-二甲氧基-2-吡嗪胺
• 中文别名: 3,5-二甲氧基-2-PYRAZIN胺
• 英文名称: 3,5-dimethoxypyrazin-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-3,5-dimethoxy-pyrazin；3,5-dimethoxy-pyrazin-2-ylamine
• CAS: 23902-84-3
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: OEXYSFBGMXNAIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-2-吡嗪胺 、 硫酸 、 sodium nitrite 、 尿素 在 亚硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.75h， 以to give 2-hydroxy-3,5-dimethoxypyrazine的产率得到2-Hydroxy-3,5-dimethoxypyrazine
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)-3-piperidino pyrazines for use

  摘要：

  本文介绍了2-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基)-3-取代吡嗪化合物，可在5和/或6位置具有取代基，具有β-肾上腺素能阻滞特性。该产品是通过将2-氯（或羟基）吡嗪与5-羟甲基（或磺酰氧甲基）噁唑烷反应，然后进行酸水解制备的。

  公开号：

  US04343802A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 2-氨基-3,5-二溴吡嗪 在 铜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3,5-二甲氧基-2-吡嗪胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED 4-AMINOPHENOLS AND CORRESPONDING QUINONE IMINES
  [FR] 4-AMINOPHÉNOLS N-SUBSTITUÉS ET QUINONES IMINES CORRESPONDANTES

  摘要：

  式I或式II的化合物，其中Q1Q3和R1-R5如权利要求中所定义，表现出CytC衍生的过氧化物酶抑制活性，因此可用作CytC衍生的过氧化物酶抑制剂。

  公开号：

  WO2014068171A1

文献信息

• 2-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)-3-substituted pyrazines
  申请人：Merck Sharp & Dohme (I.A.) Corporation

  公开号：US03946009A1

  公开（公告）日：1976-03-23

  2-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)-3-substituted pyrazine compounds optionally having substituents in the 5 and/or 6 positions, possessing .beta.-adrenergic blocking properties are described. The products are prepared by reaction of a 2-chloro(or hydroxy)pyrazine with a 5-hydroxy-methyl(or sulfonyloxymethyl)oxazolidine followed by acid hydrolysis.

  本文介绍了具有β-肾上腺素受体阻滞特性的2-(3-取代氨基-2-羟基丙氧基)-3-取代吡嗪化合物，其中5和/或6位上可能有取代基。该产品是通过2-氯（或羟基）吡嗪与5-羟甲基（或磺酸氧甲基）噁唑烷的反应制备，然后进行酸水解。
• 2-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)-3-substituted pyrazine
  申请人：Merck Sharp & Dohme (I.A.) Corp.

  公开号：US04193995A1

  公开（公告）日：1980-03-18

  2-(3-Substituted amino-2-hydroxypropoxy)-3-substituted pyrazine compounds optionally having substituents in the 5 and/or 6 positions, possessing .beta.-adrenergic blocking properties are described. The products are prepared by reaction of a 2-chloro(or hydroxy)pyrazine with a 5-hydroxymethyl(or sulfonyloxymethyl)oxazolidine followed by acid hydrolysis.

  本文描述了具有β-肾上腺素受体阻滞性质的2-（3-取代氨基-2-羟基丙氧基）-3-取代吡嗪化合物，可在5和/或6位置具有取代基。该产品是通过将2-氯（或羟基）吡嗪与5-羟甲基（或磺酰氧甲基）噁唑烷反应，随后进行酸水解制备的。
• US3946009A
  申请人：——

  公开号：US3946009A

  公开（公告）日：1976-03-23
• US4042586A
  申请人：——

  公开号：US4042586A

  公开（公告）日：1977-08-16
• US4193995A
  申请人：——

  公开号：US4193995A

  公开（公告）日：1980-03-18