6-(2-fluorophenyl)pyridazin-3-amine | 1159818-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2-fluorophenyl)pyridazin-3-amine
• CAS: 1159818-36-6
• 化学式: C₁₀H₈FN₃
• mdl: MFCD12032762
• 分子量: 189.192
• InChiKey: NAYQZMXUKPITAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-fluorophenyl)pyridazin-3-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(2-fluorophenyl)-2-(3-nitro-4-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, AND 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, ET 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物：（式(I)中X、Y、X、A、R1、R2和R3的定义如本文所述。还公开了这些化合物的药用盐、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012088411A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-6-氯哒嗪 、 2-氟苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到6-(2-fluorophenyl)pyridazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, AND 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, ET 2-PHÉNYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE

  摘要：

  公开的是式(I)的化合物：（式(I)中X、Y、X、A、R1、R2和R3的定义如本文所述。还公开了这些化合物的药用盐、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012088411A1

文献信息

• [EN] PHTHALIMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF WNT PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALIMIDE À TITRE DE MODULATEURS DE LA VOIE WNT
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2015187094A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to compounds of formula (I), [Formula should be inserted here] pharmaceutically acceptable salts, solvates and polymorphs thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein R1 is alkyl; alkoxy-alkyl-; carbocyclyl; heterocyclyl; aryl; heteroaryl; aryl-alkyl-; heteroaryl- alkyl-; carbocyclyl-alkyl-; or heterocyclyl-alkyl-; R2 is H or alkyl; R3 is H or alkyl; Y is aryl; heteroaryl; carbocyclyl; or heterocyclyl; and Z is aryl; heteroaryl; carbocyclyl; or heterocyclyl.

  本发明涉及化合物的公式（I），其药学上可接受的盐、溶剂和多型体，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中R1是烷基；烷氧基烷基；碳环烷基；杂环烷基；芳基；杂芳基；芳基烷基；杂芳基烷基；碳环烷基烷基；或杂环烷基烷基；R2是H或烷基；R3是H或烷基；Y是芳基；杂芳基；碳环烷基；或杂环烷基；Z是芳基；杂芳基；碳环烷基；或杂环烷基。
• [EN] MALEIMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF WNT PATHWAY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MALÉIMIDE COMME MODULATEURS D'UNE VOIE WNT
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2015094118A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph therof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein R1represents optionally substituted alkyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkoxy); optionally substituted carbocyclyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6haloalkyl, C1-6haloalkoxy and halo); or -alkylaryl; R2 represents H; or alkyl; R3 represents H; or alkyl; U, V and W represent -(CH2)-; or U and V together represent -CH=CH- and W represents C=O; Y represents aryl; heteroaryl; optionally substituted carbocyclyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6haloalkyl, C1-6haloalkoxy and halo); or optionally substituted heterocyclyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkyl, C1-6 alkoxy, -C(O)OC1-6alkyl, -C(O)C1-6alkyl and-C(O)NHC1-6alkyl); and Z represents aryl; heteroaryl; optionally substituted carbocyclyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1- 6haloalkyl, C1-6haloalkoxy and halo); or optionally substituted heterocyclyl (wherein optional substituents include one or more substituents each independently selected from C1-6alkyl, C1-6. alkoxy, -C(O)OC1-6alkyl, -C(O)C1-6alkyl and -C(O)NHC1-6alkyl).

  本发明涉及式(I)的化合物，其组合物和用于疾病治疗的用途，或其药学上可接受的盐，溶剂或多晶体，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中R1代表可选取代的烷基（其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷氧基中独立选择的基团）；可选取代的碳环烷基（其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6卤代烷基，C1-6卤代烷氧基和卤素中独立选择的基团）；或-烷基芳基；R2代表H；或烷基；R3代表H；或烷基；U，V和W代表-(CH2)-；或U和V组成-CH=CH-，而W代表C=O；Y代表芳基；杂芳基；可选取代的碳环烷基（其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6卤代烷基，C1-6卤代烷氧基和卤素中独立选择的基团）；或可选取代的杂环烷基（其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷基，C1-6烷氧基，-C（O）OC1-6烷基，-C（O）C1-6烷基和-C（O）NHC1-6烷基中独立选择的基团）；而Z代表芳基；杂芳基；可选取代的碳环烷基（其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷基，C1-6烷氧基，C1-6卤代烷基，C1-6卤代烷氧基和卤素中独立选择的基团）；或可选取代的杂环烷基（其中可选取代基包括一个或多个从C1-6烷基，C1-6烷氧基，-C（O）OC1-6烷基，-C（O）C1-6烷基和-C（O）NHC1-6烷基中独立选择的基团）。
• 2-ARYLIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE, 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRIDINE, AND 2-PHENYLIMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Atkinson Robert N.

  公开号：US20120178751A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Disclosed are compounds of formula (I): where X, Y, X, A, R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutically acceptable salts of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds to treat, e.g., cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中X、Y、X、A、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及该化合物的药学上可接受的盐、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗癌症等疾病的方法。
• 2-arylimidazo[1,2-B]pyridazine, 2-phenylimidazo[1,2-A]pyridine, and 2-phenylimidazo[1,2-A]pyrazine derivatives
  申请人：Atkinson Robert N.

  公开号：US08871767B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Disclosed are compounds of formula (I): where X, Y, X, A, R1, R2, and R3 are defined herein. Also disclosed are pharmaceutically acceptable salts of the compounds, compositions containing the compounds, and methods of using the compounds to treat, e.g., cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中X，Y，X，A，R1，R2和R3在此被定义。还披露了该化合物的药学上可接受的盐，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物治疗癌症的方法。
• Discovery and structure–activity relationship of a novel spirocarbamate series of NPY Y5 antagonists
  作者：Colin P. Leslie、Jonathan Bentley、Matteo Biagetti、Stefania Contini、Romano Di Fabio、Daniele Donati、Thorsten Genski、Sebastien Guery、Angelica Mazzali、Giancarlo Merlo、Domenica A. Pizzi、Fabiola Sacco、Catia Seri、Michela Tessari、Laura Zonzini、Laura Caberlotto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.08.041

  日期：2010.10

  A novel series of trans-8-aminomethyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5] decan-2-one derivatives was identified with potent NPY Y5 antagonist activity. Optimization of the original lead furnished compounds 23p and 23u, which combine sub-nanomolar Y5 activity with metabolic stability, oral bioavailability, brain penetration and strong preclinical profile for development. Both compounds significantly inhibited the food intake induced by a Y5 selective agonist with minimal effective doses of 3 mg/kg po. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.