[3-chloro-1-(4-methyl-piperidine-1-carbonyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1191029-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [3-chloro-1-(4-methyl-piperidine-1-carbonyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-chloro-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-1-oxobutan-2-ylcarbamate；tert-butyl N-[4-chloro-1-(4-methylpiperidin-1-yl)-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1191029-16-9
• 化学式: C₁₅H₂₇ClN₂O₃
• 分子量: 318.844
• InChiKey: FPJVQZORGSRSFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-chloro-1-(4-methyl-piperidine-1-carbonyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-amino-1-(4-methyl-piperidin-1-yl)-4-1,2,3-triazol-2-yl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  [FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2009126675A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氧代四氢呋喃-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 PS-PPh3 四氯化碳 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [3-chloro-1-(4-methyl-piperidine-1-carbonyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  [FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。

  公开号：

  WO2009126675A1

文献信息

• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• US8586748B2
  申请人：——

  公开号：US8586748B2

  公开（公告）日：2013-11-19