2-benzyloxycarbonylamino-3-chlorosulfonylpropionic acid benzyl ester | 64957-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxycarbonylamino-3-chlorosulfonylpropionic acid benzyl ester
• 英文别名: 2-Benzyloxycarbonylamino-3-chlorosulfonylpropionic acid benzyl ester；benzyl 3-chlorosulfonyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 64957-08-0
• 化学式: C₁₈H₁₈ClNO₆S
• 分子量: 411.863
• InChiKey: MXWGFBQDTUWBFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-3-chlorosulfonylpropionic acid benzyl ester 、 2,4,6-三甲氧基苄胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-Benzyloxycarbonylamino-3-(2,4,6-trimethoxy-benzylsulfamoyl)-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Videnov, Georgi; Aleksiev, Boris; Stoev, Mincho, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 9, p. 941 - 946

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide compounds as cysteine protease inhibitors
  申请人：Woo Soon H.

  公开号：US20090233909A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention is directed to compounds of formula (I) that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them. Wherein R3 is -alkylene-SO2NR5R6.

  本发明涉及式(I)的化合物，其为半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是对于B、K、L、F和S型的猫蛋白酶，因此可用于治疗这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及含有这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。其中R3为-烷基-SO2NR5R6。
• WO2006/60810
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1819667A1

  公开（公告）日：2007-08-22
• US8163735B2
  申请人：——

  公开号：US8163735B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE SULFONAMIDE UTILISES COMME INHIBITEURS DES CYSTEINE PROTEASES
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2006060810A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  [EN] The present invention is directed to compounds of formula ( I ) that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them. Wherein R3 is-alkylene-SO2NR5R6.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule ( I ), qui sont des inhibiteurs des cystéine protéases, en particulier des cathépsines B, K, L, F et S, et qui sont par conséquent utiles pour traiter les maladies médiées par les protéases. Cette invention concerne des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés servant à leur préparation. Dans ladite formule, R3 représente alkylène-SO2NR5R6.