3,5-dimethyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde | 733745-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 3,5-dimethyl-1-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；3,5-dimethyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；3,5-dimethyl-1-pyridin-2-ylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 733745-73-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• mdl: MFCD09935943
• 分子量: 201.228
• InChiKey: MEKAOWILVRNTKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde 、 2-bromo-7-ethyl-5-methyl-thieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 3-bromo-2-[[3,5-dimethyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazol-4-yl]hydroxymethyl]-7-ethyl-5-methyl-thieno[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  该发明涉及式(I)的噻吩吡啶酮化合物：其中：R1为C1-6烷基，C2-6烯基或C3-6环烷基，可选地被C1-6烷基取代，上述每种基团可选地被一个或多个卤素原子取代；R2为C1-6烷基；R3为CO-G或SO2-G基团，其中G为含氮原子的5-或6-成员环，并且紧邻氮原子的第二杂原子为氧或硫，并且可选地被高达3个羟基和C1-4烷基基团中的一个或多个取代；Q为CR5R6，其中R5和R6如规范中定义；R4为含有0-4个独立选择的氮、氧和硫杂原子的5-至10-成员单环或双环芳香环系统，该环系统可按规范中描述的方式取代，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在调节自身免疫疾病方面的应用。

  公开号：

  WO2004065393A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙酰乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.33h， 生成 3,5-dimethyl-1-(2-pyridinyl)-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141020

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009048765A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is C(H)= or -N= and R1-7 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式I及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或-N=，R1-7如本文所定义。
• Novel compounds
  申请人：Cooper Edward Martin

  公开号：US20060052380A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  The invention relates to thienopyridazinones of formula (I): wherein: R 1 is C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl or C 3-6 cycloalkyl which is optionally substituted by C 1-6 alkyl, each of the above being optionally substituted by one or more halogen atoms; R 2 is C 1-6 alkyl; R 3 is a group CO-G or SO 2 -G where G is a 5- or 6-membered ring containing a nitrogen atom and a second heteroatom selected from oxygen and sulphur adjacent to the nitrogen, and optionally substituted by up to 3 groups selected from hydroxyl and C 1-4 alkyl; Q is CR 5 R 6 where R 5 and R 6 are as defined in the specification; and R 4 is a 5- to 10-membered mono- or bi-cyclic aromatic ring system, containing 0 to 4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulphur, the ring system being optionally substituted as described in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, in particular in the modulation of autoimmune disease are also described.

  本发明涉及式(I)的噻吩并吡嗪酮：其中：R1为C1-6烷基，C2-6烯基或C3-6环烷基，其可选地被C1-6烷基取代，上述每种取代基可选地被一个或多个卤素原子取代；R2为C1-6烷基；R3为CO-G或SO2-G基团，其中G为一个5-或6-成员环，其中包含一个氮原子和一个邻近氮原子的第二杂原子，所述环可选地被最多3个羟基和C1-4烷基中的一个或多个基团取代；Q为CR5R6，其中R5和R6如规范所定义；R4为一个5-到10-成员的单环或双环芳香环系统，其中包含0到4个独立选择的杂原子，包括氮、氧和硫，所述环系统可按规范中描述的方式取代，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物。还描述了其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，特别是在自身免疫性疾病的调节方面的应用。
• 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Badescu Valentina O

  公开号：US20100197700A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is —C(H)═ or —N═ and R 1-7 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物I式及其在偏头痛治疗中的应用：其中A为—C(H)═或—N═，R1-7如本文所定义。
• 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Badescu Valentina O.

  公开号：US20100120785A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently C(H)═ or N═, provided that at least one of A and B is —N═, n is 1-3, m is 0-3, and R 14 are as defined herein.

  本发明提供了5-HT7受体拮抗剂化合物I的选择性，并且这些化合物可用于治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症。其中，A和B各自独立地为C(H)═或N═，但至少有一个A和B是—N═，n为1-3，m为0-3，R14如本文所定义。
• 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07910588B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is —C(H)═ or —N═ and R1-7 are as defined herein.

  本发明提供了公式I的选择性5-HT7受体拮抗剂化合物及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为—C(H)═或—N═，R1-7如本文所定义。