(5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-cyanomethylsulfanyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 81864-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-cyanomethylsulfanyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 81864-87-1
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₆S₂Si
• 分子量: 535.717
• InChiKey: SYMBUPLAXWDQKH-CFLQYTFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  122.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-cyanomethylsulfanyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 生成 Sodium; (5R,6S)-3-cyanomethylsulfanyl-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-硫代己糖胺，用于青霉烯合成的中间体

  摘要：

  通过新的合成方法制备新的戊二烯衍生物2-硫代己糖胺，并用烷基化剂处理以得到戊二烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39820000713
• 作为产物：
  描述：

  {(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-chloro-4-oxo-azetidin-1-yl}-(4-oxo-[1,3]dithietan-2-ylidene)-acetic acid 4-nitro-benzyl ester 在 三乙胺 、 对苯二酚 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (5R,6S)-6-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-3-cyanomethylsulfanyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-硫代己糖胺，用于青霉烯合成的中间体

  摘要：

  通过新的合成方法制备新的戊二烯衍生物2-硫代己糖胺，并用烷基化剂处理以得到戊二烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39820000713