[3R-[3α,4β(1R*,2S*)]]-1-[2-[(1,1-Dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy]ethyl-4-[7-[(2-phenylcyclopropyl)amino]-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-3-pyrrolidinol. | 330681-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: [3R-[3α,4β(1R*,2S*)]]-1-[2-[(1,1-Dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy]ethyl-4-[7-[(2-phenylcyclopropyl)amino]-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-3-pyrrolidinol.
• CAS: 330681-31-7
• 化学式: C₂₈H₄₃N₇O₂SSi
• 分子量: 569.847
• InChiKey: HCASFGDYKGXCLW-WBADGQHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  101.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3R-[3α,4β(1R*,2S*)]]-1-[2-[(1,1-Dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy]ethyl-4-[7-[(2-phenylcyclopropyl)amino]-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-3-pyrrolidinol. 、 三氟乙酸 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [3R-[3α,4β(1R*,2S*)]]-1-Hydroxyethyl-4-[7-[(2-phenylcyclopropyl)amino]-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-3-pyrrolidinol,trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1216248B1
• 作为产物：
  描述：

  [3R-[3α,4β(1R*,2S*)]]-4-[7-[(2-Phenylcyclopropyl)amino]-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-3-pyrrolidinol, trifluoroacetate salt 、 叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [3R-[3α,4β(1R*,2S*)]]-1-[2-[(1,1-Dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy]ethyl-4-[7-[(2-phenylcyclopropyl)amino]-5-(propylthio)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl]-3-pyrrolidinol.
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1216248B1