(3S,4R)-3-<(R)-1-tert-Butyldimethylsilyloxyethyl>-4-methylthio-2-oxoazetidine | 82864-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4R)-3-<(R)-1-tert-Butyldimethylsilyloxyethyl>-4-methylthio-2-oxoazetidine
• 英文别名: (3S,4R)-3-((R)-1-tert-Butyldimethylsilyloxyethyl)-4-methylthio-2-oxoazetidine；(4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl]acetate
• CAS: 82864-29-7
• 化学式: C₂₁H₃₂N₂O₆SSi
• 分子量: 468.646
• InChiKey: NPYOLZYRQKKOKC-HEFCMCLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(R)-1-tert-Butyldimethylsilyloxyethyl>-4-methylthio-2-oxoazetidine 在 氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Penems。I.利用1，3-二硫杂环戊烷衍生物的抗菌青霉烯化合物的新型合成

  摘要：

  利用1,3-二硫杂环戊烷或1,3-二硫杂环丁烷衍生物的新型Penem合成方法使我们能够合成许多新的抗菌Penem化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87025-2
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-<(1R)-(1-tert-butyldimethylsiloxy)ethyl>-4-methylthioazetidin-2-one 、 4-nitrobenzyl 2-iodoacetate 生成 (3S,4R)-3-<(R)-1-tert-Butyldimethylsilyloxyethyl>-4-methylthio-2-oxoazetidine
  参考文献：
  名称：

  MURAKAMI, MASAYUKI;AOKI, TSUTOMU;MATSUURA, MUNENORI;NAGATA, WATARU, J. ANTIBIOTICS, 43,(1990) N1, C. 1441-1449

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Thioxopenams, useful intermediated for penem synthesis
  作者：Teruo Tanaka、Toshihiko Hashimoto、Kimio Lino、Yukio Sugimura、Tetsuo Miyaadera

  DOI：10.1039/c39820000713

  日期：——

  The new penam derivatives, 2-thioxopenams, are prepared by a novel synthetic method and treated with alkylating agents to give penem derivatives.

  通过新的合成方法制备新的戊二烯衍生物2-硫代己糖胺，并用烷基化剂处理以得到戊二烯衍生物。
• MURAKAMI, MASAYUKI;AOKI, TSUTOMU;MATSUURA, MUNENORI;NAGATA, WATARU, J. ANTIBIOTICS, 43,(1990) N1, C. 1441-1449
  作者：MURAKAMI, MASAYUKI、AOKI, TSUTOMU、MATSUURA, MUNENORI、NAGATA, WATARU

  DOI：——

  日期：——
• Penems. I. Novel synthesis of antibacterial penem compounds utilizing 1,3-dithiolane derivatives
  作者：Teruo Tanaka、Toshihiko Hashimoto、Kimio Iino、Yukio Sugimura、Tetsuo Miyadera

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87025-2

  日期：1982.1

  A novel penem synthesis utilizing 1,3-dithiolane or 1,3-dithiane derivatives allowed us to synthesize a number of new antibacterial penem compounds.

  利用1,3-二硫杂环戊烷或1,3-二硫杂环丁烷衍生物的新型Penem合成方法使我们能够合成许多新的抗菌Penem化合物。