5-(3-amino-4-methylphenyl)pyrimidine | 333792-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(3-amino-4-methylphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-Methyl-5-(pyrimidin-5-YL)aniline；2-methyl-5-pyrimidin-5-ylaniline
• CAS: 333792-88-4
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: HXYBSPXJXQTWSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-amino-4-methylphenyl)pyrimidine 、 9H-咔唑-1-甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.25h， 以33.6%的产率得到N-[6-methyl-3-(pyrimidin-5-yl)-phenyl]-9H-carbazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds

  摘要：

  本发明是一种化合物和药物组合物，包括式(I)的化合物：其中R1是4-(较低)烷基-咪唑-1-基或4,5-二(较低)烷基-咪唑-1-基基团，R2是氢原子或较低烷基基团，R3是芴基团。式(I)的化合物包括药用可接受的盐：式(I)的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。

  公开号：

  US06770667B1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methyl-3-nitrophenyl)-pyrimidine 在 钯 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 5-(3-amino4-methylphenyl)pyrimidine(410 mg, 96.5%)的产率得到5-(3-amino-4-methylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物和制药组合物，该化合物的化学式为（I）：其中R1是4-（较低）烷基咪唑-1-基或4,5-二（较低）烷基咪唑-1-基，R2是氢原子或较低烷基基团，R3是芴基团。化学式（I）的化合物包括药学上可接受的盐：化学式（I）的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。

  公开号：

  US06770667B1

文献信息

• DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Berger Jacob

  公开号：US20100160384A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, p, q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.

  化合物的公式I：或其药用盐，其中m、n、p、q、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。
• US6770667B1
  申请人：——

  公开号：US6770667B1

  公开（公告）日：2004-08-03
• Amide compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06770667B1

  公开（公告）日：2004-08-03

  The present invention is a compound and pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I): wherein R1 is a 4-(lower) alkyl-imidazol-1-yl or a 4,5-di(lower) alkyl-imidazol-1-yl group, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R3 is a fluorenyl group. The compound of formula (I) includes pharmaceutically acceptable salts: The compound of formula (I) and salts thereof have 5-HT antagonism activity.

  本发明是一种化合物和药物组合物，包括式(I)的化合物：其中R1是4-(较低)烷基-咪唑-1-基或4,5-二(较低)烷基-咪唑-1-基基团，R2是氢原子或较低烷基基团，R3是芴基团。式(I)的化合物包括药用可接受的盐：式(I)的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。