N-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]prop-2-yn-1-amine | 1019631-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]prop-2-yn-1-amine
• CAS: 1019631-65-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• mdl: MFCD12623125
• 分子量: 251.328
• InChiKey: AUYGSDROBMEBDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]prop-2-yn-1-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 gold(III) chloride 、 potassium tert-butylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.02h， 生成 3-(4-benzyloxybenzyl)-1-(tert-butyloxycarbonyl)-2-vinyl-2,3-dihydro-1H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酰胺的过渡金属催化加氢胺化和碳胺化反应作为制备 2-乙烯基-和 2-(α-苯乙烯基)喹唑啉-4-one 衍生物的途径

  摘要：

  2-乙烯基-和2-(α-苯乙烯基)喹唑啉-4-酮已经通过分子内金催化的加氢胺化和钯催化的邻氨基苯甲酰胺的氨基化反应合成，很容易通过相应炔丙酰胺的质子异构化制备。这些导致 N-Boc 保护的喹唑啉酮的程序代表了一种更灵活的替代方案，可替代报道的邻氨基苯甲酰胺的钯催化氨基化，仅可从 N-甲苯磺酰基烯丙酰胺实现。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200353