Methyl-3,3-dimethylcyclopentyl-carboxylat | 69393-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl-3,3-dimethylcyclopentyl-carboxylat
• 英文别名: Methyl 3,3-dimethylcyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 69393-31-3
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: NGCAZOBPYLLXMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-3,3-dimethylcyclopentyl-carboxylat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,3-二甲基环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。99. Mitteilung。N-嘧啶唑的光化学。IV。环磷酰胺在光解中导致Norrish II型消除和环丁醇形成的结构性因素†

  摘要：

  在具有简单酰基的N-酰基咪唑及其光化学酰基转移产物的辐照中，研究了导致II型消除和环丁醇形成的构象因素。

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610810
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 生成 Methyl-3,3-dimethylcyclopentyl-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  光化学反应。99. Mitteilung。N-嘧啶唑的光化学。IV。环磷酰胺在光解中导致Norrish II型消除和环丁醇形成的结构性因素†

  摘要：

  在具有简单酰基的N-酰基咪唑及其光化学酰基转移产物的辐照中，研究了导致II型消除和环丁醇形成的构象因素。

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610810

文献信息

• Electrophilic Iron Catalyst Paired with a Lithium Cation Enables Selective Functionalization of Non‐Activated Aliphatic C−H Bonds via Metallocarbene Intermediates
  作者：Alberto Hernán‐Gómez、Mònica Rodríguez、Teodor Parella、Miquel Costas

  DOI：10.1002/anie.201905986

  日期：2019.9.23

  Combining an electrophilic iron complex [Fe(F pda)(THF)]2 (3) [F pda=N,N'-bis(pentafluorophenyl)-o-phenylenediamide] with the pre-activation of α-alkyl-substituted α-diazoesters reagents by LiAl(ORF )4 [ORF =(OC(CF3 )3 ] provides unprecedented access to selective iron-catalyzed intramolecular functionalization of strong alkyl C(sp3 )-H bonds. Reactions occur at 25 °C via α-alkyl-metallocarbene intermediates

  将亲电子配合物[Fe（F pda）（THF）] 2（3）[F pda = N，N'-双（五氟苯基）-邻苯二甲酰胺]与α-烷基取代的α-的预活化结合LiAl（ORF）4 [ORF =（OC（CF3）3]金属碳烯中间体，其活性/选择性与羧酸铑催化剂相似，机理研究表明，锂阳离子在决定亲电性铁碳卡宾中间体的形成速率中起着至关重要的作用，然后通过协同插入CH中进行键。
• IWASAKI S., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 8, 2831-2842
  作者：IWASAKI S.

  DOI：——

  日期：——