(3S, 4R)-3-azido-1-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]azetidin-2-one | 1355586-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S, 4R)-3-azido-1-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]azetidin-2-one
• 英文别名: (3S,4R)-3-azido-1-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]azetidin-2-one；(3S,4R)-3-azido-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]azetidin-2-one
• CAS: 1355586-01-4
• 化学式: C₁₆H₃₀N₄O₄Si
• 分子量: 370.524
• InChiKey: BRWASWRJEXWOOV-AGIUHOORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S, 4R)-3-azido-1-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]azetidin-2-one 在 Lindlars catalyst 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (3S,4R)-3-amino-1-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy]ethyl)-4-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]azetidin-2-one which的产率得到(3S, 4R)-3-amino-1-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy]ethyl)-4-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  CYCLOTETRAPEPTIDES WITH PRO-ANGIOGENIC PROPERTIES

  摘要：

  公式（I）的环四肽或其药学上可接受的盐，环[Arg-Asp-(β-内酰胺)]（I），其中（β-内酰胺）是公式（II）的双自由基，其中（β-内酰胺）的末端NH基团连接到天冬氨酸残基（Asp）的α-羰基基团上，而（β-内酰胺）的末端羰基基团连接到精氨酸残基（Arg）的α-氨基基团上；它们的制备方法，以及含有它们的药物组合物，以及它们在人类和动物治疗中的用途。

  公开号：

  US20130172273A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(叔丁基二甲基硅氧基)乙胺 在 sodium azide 、 Pd-C 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S, 4R)-3-azido-1-[2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl]-4-[(S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New cyclotetrapeptides with pro-angiogenic properties

  摘要：

  新的环四肽化合物的化学式(I)或其药用盐，环[精-天冬氨酸-(β-内酰胺)](I)，其中(β-内酰胺)是化学式(II)的双自由基，其中(β-内酰胺)的末端NH基团连接到天冬氨酸残基(Asp)的α-羰基团，(β-内酰胺)的末端羰基团连接到精氨酸残基(Arg)的α-氨基团；它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及所述环四肽用于人类和动物治疗的用途。

  公开号：

  EP2407478A1

文献信息

• New cyclotetrapeptides with pro-angiogenic properties
  申请人：GENETADI Biotech, S.L.

  公开号：EP2407478A1

  公开（公告）日：2012-01-18

  New cyclotetrapeptides of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts, cyclo [Arg-Asp-(beta-Lactam)] (I) wherein (beta-Lactam) is a biradical of the formula (II) wherein the terminal NH group of the (beta-Lactam) is attached to the α-carbonyl group of the aspartic residue (Asp), and the terminal carbonyl group of the (beta-Lactam) is attached to the α-amino group the arginine residue (Arg); processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them, as well as the said cyclotetrapeptides for use in human and animal therapy.

  新的环四肽化合物的化学式(I)或其药用盐，环[精-天冬氨酸-(β-内酰胺)](I)，其中(β-内酰胺)是化学式(II)的双自由基，其中(β-内酰胺)的末端NH基团连接到天冬氨酸残基(Asp)的α-羰基团，(β-内酰胺)的末端羰基团连接到精氨酸残基(Arg)的α-氨基团；它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及所述环四肽用于人类和动物治疗的用途。
• CYCLOTETRAPEPTIDES WITH PRO-ANGIOGENIC PROPERTIES
  申请人：Aizpurua Iparraguirre Jesús María

  公开号：US20130172273A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Cyclotetrapeptides of formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts, cyclo[Arg-Asp-(beta-Lactam)] (I) wherein (beta-Lactam) is a biradical of the formula (II) wherein the terminal NH group of the (beta-Lactam) is attached to the α-carbonyl group of the aspartic residue (Asp), and the terminal carbonyl group of the (beta-Lactam) is attached to the α-amino group the arginine residue (Arg); processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them, as well as their use in human and animal therapy.

  公式（I）的环四肽或其药学上可接受的盐，环[Arg-Asp-(β-内酰胺)]（I），其中（β-内酰胺）是公式（II）的双自由基，其中（β-内酰胺）的末端NH基团连接到天冬氨酸残基（Asp）的α-羰基基团上，而（β-内酰胺）的末端羰基基团连接到精氨酸残基（Arg）的α-氨基基团上；它们的制备方法，以及含有它们的药物组合物，以及它们在人类和动物治疗中的用途。