2-Aminomethyl-4-tert-butyl-6-chloro-phenol; hydrochloride | 38946-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Aminomethyl-4-tert-butyl-6-chloro-phenol; hydrochloride
• 英文别名: 2-(Aminomethyl)-4-(tert-butyl)-6-chlorophenol hydrochloride；2-(aminomethyl)-4-tert-butyl-6-chlorophenol;hydrochloride
• CAS: 38946-43-9
• 化学式: C₁₁H₁₆ClNO*ClH
• 分子量: 250.168
• InChiKey: WLJRVZLOEGJOMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aminomethyl-4-tert-butyl-6-chloro-phenol; hydrochloride 、 ammonium hydroxide 生成 2-(aminomethyl)-6-chloro-4-(1,1-dimethylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  STOKKER, G. E.;SCHULTZ, E. M.;SMITH, R. L.;CRAGOE, E. J. ,, JR;RUSSO, H. +, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 585-590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-2-氯苯酚 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-Aminomethyl-4-tert-butyl-6-chloro-phenol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024

文献信息

• Nuclear substituted 2-hydroxymethane-sulfamic acids and pharmaceutical compositions
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0011654A1

  公开（公告）日：1980-06-11

  Nuclear substituted 2-hydroxyphenylmethane-sulfamic acids and their pharmaceutically acceptable salts wherein the phenyl nucleus is substituted with 2 to 4 nuclear substituents and which are useful saluretic-diuretics and anti-inflammatories are disclosed. The products may be prepared by reacting nuclear substituted salicylaldehydes with ammonium sulfamate to generate intermediate imines which are reduced to afford the compounds of this invention.

  本发明揭示了核取代的2-羟基苯甲烷-磺酰胺酸及其药学上可接受的盐，其中苯环核被2到4个核取代基取代，这些化合物可用作利尿剂、利尿消炎剂。该产品可以通过将核取代水杨醛与磺酸铵反应生成中间体亚胺，然后还原以得到本发明的化合物。
• US4159279A
  申请人：——

  公开号：US4159279A

  公开（公告）日：1979-06-26
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 1. Effects of nuclear substitution
  作者：G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、C. T. Ludden、H. F. Russo

  DOI：10.1021/jm00186a024

  日期：1980.12

  A series of 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested in rats and dogs for saluretic and diuretic activity. A number of these compounds exhibit a high order of activity on iv or po administration. The most active compounds belong to a subseries of 4-alkyl-6-halo derivatives of which 2, 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenol, is the most active. Compound 2 also possesses significant

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。
• STOKKER, G. E.;SCHULTZ, E. M.;SMITH, R. L.;CRAGOE, E. J. ,, JR;RUSSO, H. +, J. MED. CHEM., 1983, 26, N 4, 585-590
  作者：STOKKER, G. E.、SCHULTZ, E. M.、SMITH, R. L.、CRAGOE, E. J. ,, JR、RUSSO, H. +

  DOI：——

  日期：——