2,3-diacetoxypropanenitrile | 40732-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3-diacetoxypropanenitrile
• 英文别名: DL-Glyceraldehydperacetylaldononitril；2,3-diacetoxy-propionitrile；O²,O³-Diacetyl-DL-glyceronitril；(2-Acetyloxy-2-cyanoethyl) acetate
• CAS: 40732-34-1
• 化学式: C₇H₉NO₄
• 分子量: 171.153
• InChiKey: LVISFFQRQZQQRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  glyceronitrile 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 2,3-diacetoxypropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  US2837556

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Reactions of hydroxylated sodium nitronates with acetic anhydride/pyridine
  作者：M.V Berrocal、M.V Gil、E Román、J.A Serrano

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00487-8

  日期：2002.6

  Reactions with Ac2O/Py of sodium nitronate salts derived from primary or secondary nitroalkanes bearing hydroxyl groups at γ or more remote positions have been studied. In all cases, the results could be explained through an acetic nitronic anhydride intermediate, whose evolution depends on conformational factors, and also on the type of the hydroxyl group.

  已经研究了由γ或更远的位置带有羟基的伯或仲硝基烷烃衍生的亚硝酸钠盐与Ac 2 O / Py的反应。在所有情况下，结果都可以通过乙酸乙酸酐中间体来解释，该中间体的演变取决于构象因素，还取决于羟基的类型。