4-[3,4-bis(benzyloxy)benzyloxy]phthalonitrile | 1391745-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[3,4-bis(benzyloxy)benzyloxy]phthalonitrile
• CAS: 1391745-24-6
• 化学式: C₂₉H₂₂N₂O₃
• 分子量: 446.505
• InChiKey: IXJWQQGGJAANKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride 、 4-[3,4-bis(benzyloxy)benzyloxy]phthalonitrile 以 further solvent(s) 为溶剂， 以21%的产率得到cobalt tetranitrophthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  带有树枝状大体积醚取代基的酞菁的合成与电化学研究

  摘要：

  通过将新的前体，即4- [3,4-双（苄氧基）苄氧基]邻苯二甲腈（2）进行环四聚，制备了在外围带有四个树枝状3,4-双（苄氧基）苄氧基的无金属和金属酞菁。存在相应的二价金属盐（Zn（II），Co（II））。通过4-硝基邻苯二甲腈与3,4-二苄氧基苯甲基苄醇（1）的反应合成了新型的邻苯二甲腈衍生物2，其通过在乙醇中用NaBH 4催化还原3,4-二苄氧基苯甲醛来制备。这些新化合物通过元素分析，FT-IR，1 H NMR和UV-Vis光谱进行表征。电化学和原位光谱电化学测量表明，尽管钴酞菁配合物（5）既给出了金属基和环基的氧化还原过程，但无金属和锌酞菁配合物（3和4）仅给出了基于环的电子转移过程。一个原位electrocolorimetric方法应用于调查的携带笨重醚芳氧基的取代基的酞菁新颖复合物的电致阴离子和阳离子形式的颜色。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.05.025
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 3,4-二(苄氧基)苄醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 以68%的产率得到4-[3,4-bis(benzyloxy)benzyloxy]phthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  带有树枝状大体积醚取代基的酞菁的合成与电化学研究

  摘要：

  通过将新的前体，即4- [3,4-双（苄氧基）苄氧基]邻苯二甲腈（2）进行环四聚，制备了在外围带有四个树枝状3,4-双（苄氧基）苄氧基的无金属和金属酞菁。存在相应的二价金属盐（Zn（II），Co（II））。通过4-硝基邻苯二甲腈与3,4-二苄氧基苯甲基苄醇（1）的反应合成了新型的邻苯二甲腈衍生物2，其通过在乙醇中用NaBH 4催化还原3,4-二苄氧基苯甲醛来制备。这些新化合物通过元素分析，FT-IR，1 H NMR和UV-Vis光谱进行表征。电化学和原位光谱电化学测量表明，尽管钴酞菁配合物（5）既给出了金属基和环基的氧化还原过程，但无金属和锌酞菁配合物（3和4）仅给出了基于环的电子转移过程。一个原位electrocolorimetric方法应用于调查的携带笨重醚芳氧基的取代基的酞菁新颖复合物的电致阴离子和阳离子形式的颜色。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.05.025