3-bromo-3-butenyltrimethylsilane | 132365-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3-bromo-3-butenyltrimethylsilane
• 英文别名: 2-bromo-4-(trimethylsilyl)-but-1-ene；2-Bromo4-(trimethylsilyl)-but-1-ene；3-bromobut-3-enyl(trimethyl)silane
• CAS: 132365-40-3
• 化学式: C₇H₁₅BrSi
• 分子量: 207.186
• InChiKey: UUCCSGFRCBIPPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-3-butenyltrimethylsilane 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) magnesium 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-Phenyl-5-(2-trimethylsilanyl-ethyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  2-Trimethylsilylethyl-1,3-butadiene as a synthetic equivalent of parent cross-conjugated hexatriene, 3-methylene-1,4-pentadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97024-2
• 作为产物：
  描述：

  (三甲基硅基)甲基氯化镁 、 2,3-二溴-1-丙烯 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-bromo-3-butenyltrimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的1,3-烯炔的区域选择性自由基-极性交叉1,4-氢膦酰化：获得带有氧化膦基团的三取代丙二烯

  摘要：

  1,3-烯炔的自由基1,4-官能化已成为合成多取代丙二烯的有力策略。然而，以磷为中心的自由基引发的转变在很大程度上仍然难以捉摸。在此，以二芳基氧化膦作为膦酰基自由基前体，实现了 1,3-烯炔的可见光光氧化还原催化区域选择性自由基氢膦酰化。该方案具有条件温和、底物范围广、官能团耐受性好的特点，能够以中等至良好的产率和高原子经济性产生多种膦酰基取代的丙二烯。详细的机理实验揭示了反应中的自由基-极性交叉过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01422

文献信息

• Method to inhibit ethylene responses in plants
  申请人：Jacobson Martin Richard

  公开号：US20050065033A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention generally relates to methods of inhibiting ethylene responses in plants and plant materials, and particularly relates to methods of inhibiting various ethylene responses including plant maturation and degradation, by exposing plants to cyclopropene derivatives and compositions thereof wherein: 1) at least one substituent on the cyclopropene ring contains a carbocyclic or heterocyclic ring, or 2) . a substituent contains silicon, sulfur, phosphorous, or boron, or 3) least one substituent contains from one to four non-hydrogen atoms and at least one substituent contains more than four non-hydrogen atoms.

  本发明一般涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法，特别涉及通过将植物暴露于环丙烯衍生物和其组合物中来抑制各种乙烯反应，包括植物成熟和降解，其中：1）环丙烯环上至少一个取代基含有碳环或杂环，或2）一个取代基含有硅、硫、磷或硼，或3）至少一个取代基含有一到四个非氢原子，且至少一个取代基含有多于四个非氢原子。
• Highly diastereoselective approach to methylenecyclopropanes via boron-homologation/allylboration sequences
  作者：A. N. Baumann、A. Music、K. Karaghiosoff、D. Didier

  DOI：10.1039/c5cc09904h

  日期：——

  A simple and efficient diastereoselective synthesis of methylenecyclopropanes is described, in which boron-homologation and allylboration are merged into a one-pot process, starting from in-situ generated cyclopropenyllithium species. This unprecedented methodology...

  描述了一种简单有效的非对映选择性合成亚甲基环丙烷的方法，其中从原位生成的环丙烯基锂物种开始，将硼同系物和烯丙基硼化合并为一锅法。这种前所未有的方法...
• METHOD TO INHIBIT ETHYLENE RESPONSES IN PLANTS
  申请人：Jacobson Richard Martin

  公开号：US20110190137A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention generally relates to methods of inhibiting ethylene responses in plants and plant materials, and particularly relates to methods of inhibiting various ethylene responses including plant maturation and degradation, by exposing plants to cyclopropene derivatives and compositions thereof wherein: 1) at least one substituent on the cyclopropene ring contains a carbocyclic or heterocyclic ring, or 2) a substituent contains silicon, sulfur, phosphorous, or boron, or 3) least one substituent contains from one to four non-hydrogen atoms and at least one substituent contains more than four non-hydrogen atoms.

  本发明通常涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法，特别涉及通过将植物暴露于环丙烯衍生物和其组合物中来抑制各种乙烯反应，其中：1）环丙烯环上的至少一个取代基包含一个碳环或杂环，或2）取代基包含硅、硫、磷或硼，或3）至少一个取代基含有一到四个非氢原子，且至少一个取代基含有超过四个非氢原子。
• HOSOMI, AKIRA;MASUNARI, TOSHIYUKI;TOMINAGA, YOSHINORI;YANAGI, TOSHIHARU;H+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 6201-6204
  作者：HOSOMI, AKIRA、MASUNARI, TOSHIYUKI、TOMINAGA, YOSHINORI、YANAGI, TOSHIHARU、H+

  DOI：——

  日期：——
• 2-Trimethylsilylethyl-1,3-butadiene as a synthetic equivalent of parent cross-conjugated hexatriene, 3-methylene-1,4-pentadiene
  作者：Akira Hosomi、Toshiyuki Masunari、Yoshinori Tominaga、Toshiharu Yanagi、Makoto Hojo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97024-2

  日期：——