(S)-5-(2-aminomethyl-morpholin-4-yl)-pentanoic acid ethyl ester | 1132683-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-5-(2-aminomethyl-morpholin-4-yl)-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-[(2S)-2-(aminomethyl)morpholin-4-yl]pentanoate
• CAS: 1132683-06-7
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 244.334
• InChiKey: ZKGNXQKVIQRDEK-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(2-aminomethyl-morpholin-4-yl)-pentanoic acid ethyl ester 、 4-氨基-5-氯-2-乙氧基苯甲酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以63.5%的产率得到(S)-5-{2-[(4-amino-5-chloro-2-ethoxy-benzoylamino)-methyl]-morpholin-4-yl}-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USES IN MEDICINE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种新型苯甲酰胺衍生物，其通式表示为(I)，它们的制备，含有这些衍生物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为5-HT4激动剂，其中通式(I)中每个取代基的定义与描述中定义的相同。

  公开号：

  US20100210640A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(2-azidomethyl-morpholin-4-yl)-pentanoic acid ethyl ester 在 1% Pd/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-5-(2-aminomethyl-morpholin-4-yl)-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  BENZAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USES IN MEDICINE THEREOF

  摘要：

  本发明公开了一种新型苯甲酰胺衍生物，其通式表示为(I)，它们的制备，含有这些衍生物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为5-HT4激动剂，其中通式(I)中每个取代基的定义与描述中定义的相同。

  公开号：

  US20100210640A1

文献信息

• EP2189451
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——