3β-acetoxy-3'-acetyl-2',2'-dimethyl-(17βO)-spiro[androst-5-ene-17,5'-oxazolidine] | 15361-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3β-acetoxy-3'-acetyl-2',2'-dimethyl-(17βO)-spiro[androst-5-ene-17,5'-oxazolidine]
• 英文别名: (17S)-3β-acetoxy-3'-acetyl-2',2'-dimethyl-spiro[androst-5-en-17,5'-oxazolidine]；(17S)-3β-Acetoxy-3'-acetyl-2',2'-dimethyl-spiro[androst-5-en-17,5'-oxazolidin]
• CAS: 15361-25-8
• 化学式: C₂₇H₄₁NO₄
• 分子量: 443.627
• InChiKey: JCKPLUPIMTZBJX-DRQXIBCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-3'-acetyl-2',2'-dimethyl-(17βO)-spiro[androst-5-ene-17,5'-oxazolidine] 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 3'-ethyl-2',2'-dimethyl-(17βO)-spiro[androst-5-ene-17,5'-oxazolidin]-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  潜在的醛固酮拮抗剂：螺-（androstane-17-yl-5'-恶唑烷）衍生物及其NMR光谱。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600601119
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2',2'-dimethyl-(17βO)-spiro[androst-5-ene-17,5'-oxazolidin]-3β-ol 以 吡啶 为溶剂， 生成 3β-acetoxy-3'-acetyl-2',2'-dimethyl-(17βO)-spiro[androst-5-ene-17,5'-oxazolidine]
  参考文献：
  名称：

  潜在的醛固酮拮抗剂：螺-（androstane-17-yl-5'-恶唑烷）衍生物及其NMR光谱。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600601119

文献信息

• Über Steroide und Sexualhormone. 169. Mitteilung. D-Homo-dehydro-epi-androsteron und eine neue Synthese des D-Homo-testosterons
  作者：H. Heusser、P. Th. Herzig、A. Fürst、Pl. A. Plattner

  DOI：10.1002/hlca.19500330440

  日期：——

  überführen lässt. Ausgehend von diesem bis jetzt nicht beschriebenen Keton konnten nach den in der normalen Steroid-Reihe verwendeten Methoden eine-Anzahl Derivate der Ring-Homologen des Testosterons und der Androstendiole leicht erhalten werden.

  用氢化锂铝将脱氢表雄甾酮乙酸酯的氰醇二乙酸酯XIIIa还原为氢化胺XVI，具有优异的收率，可通过脱氨基容易地转化为D-均-脱氢-表雄酮（XX）。从迄今未描述的酮开始，可以通过常规甾族化合物中使用的方法容易地获得睾丸激素和雄烯二醇的环同系物的许多衍生物。