37,38-Dipropoxy-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaene-21,26-dione | 464195-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 37,38-Dipropoxy-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaene-21,26-dione
• CAS: 464195-58-2
• 化学式: C₄₀H₄₄N₂O₆
• 分子量: 648.799
• InChiKey: MPBDBSYLLDTYLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  37,38-Dipropoxy-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaene-21,26-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到37,38-Dipropoxy-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaene-21,26-dithione
  参考文献：
  名称：

  Studies on Calix(aza)crqwns, III. Synthesis of 1,3-Alternate Calix[4]arenes Capped by Diamide Bridges

  摘要：

  The alkylation of calix[4]arenes 1 capped by diamide bridges gave fully substituted compounds 5 and 6 of 1,3-alternate conformation. Diesters 6 were cyclized with diamines to afford doubly capped derivatives 7.

  DOI：

  10.1080/00397919908085912
• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 在 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 37,38-Dipropoxy-19,28-dioxa-22,25-diazahexacyclo[15.12.7.17,11.131,35.05,29.013,18]octatriaconta-1(29),2,4,7(38),8,10,13,15,17,31(37),32,34-dodecaene-21,26-dione
  参考文献：
  名称：

  构象、柔韧性和分子内相互作用对杯[4]芳烃基阴离子传感器离子选择性的影响：实验和计算研究

  摘要：

  摘要 为了研究该系列离子载体的阴离子传感特性，设计了许多具有构象变化、结合位点刚性和上缘空间拥挤的酰胺部分的杯[4]芳烃基分子。合成并表征了这些化合物，通过单晶X射线研究确定了其中两种化合物的分子结构。借助 1H NMR 和 UV-vis 光谱研究这些离子载体的阴离子结合特性，表明四个离子载体中的三个 (1-3) 与 F- 强烈相互作用，此外，离子载体 2 与 CN- 和离子载体相互作用3 与 CH3COO− 相互作用，离子载体 4 不与任何阴离子相互作用。进行核磁共振滴定以确定与强相互作用阴离子的结合常数。晶体结构分析表明，4 中的强分子内相互作用阻止了阴离子与酰胺部分的 N-H 质子相互作用。有趣的是，带有 F- 和 CN- 的 2 在乙腈 - 氯仿中表现出急剧的颜色变化。显然，杯状部分的构象、结合位点的灵活性和分子内 H 键对确定选择性起着关键作用。进行计算研究以调查相互作用位点并证

  DOI：

  10.1080/10610278.2017.1301450

文献信息

• Stereochemistry of capped calix[4]arenes in liquid and solid phase by NMR spectroscopy
  作者：Francesca Benevelli、Jacek Klinowski、István Bitter、Alajos Grün、Barbara Balázs、Gábor Tóth

  DOI：10.1039/b110978m

  日期：2002.5.22

  The stereochemistry of calix[4]arenes capped by diamide bridges in the 1,3-position on the lower rim was established by 1H and 13C solution and solid state NMR. The 13C chemical shifts of Artext-decoration:underline'CH2Ar were found to be diagnostic of the cone, partial cone and 1,3-alternate conformations also in the solid state. Two sets of signals appearing in the CP/MAS spectra of 1,3-alternate and partial cone compounds indicate that these molecules occupy inequivalent sites in the elemental cell.

  通过 1H 和 13C 溶液核磁共振以及固态核磁共振，确定了在下缘 1,3 位上以二酰胺桥封端的钙[4]炔的立体化学结构。研究发现，Artext-decoration:underline'CH2Ar 的 13C 化学位移也能在固态下诊断出锥体、部分锥体和 1,3- 别名构象。在 1,3 邻位和部分锥形化合物的 CP/MAS 光谱中出现的两组信号表明，这些分子在元素池中占据了不相等的位点。