tert-butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-(methoxyimino)piperidine-1-carboxylate | 1270005-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-(methoxyimino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1270005-96-3
• 化学式: C₁₇H₃₁N₃O₅
• 分子量: 357.45
• InChiKey: OXBSPUWPHFBPPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-(methoxyimino)piperidine-1-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-methoxyimino-N-methylpiperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  7-（3-烷氧基亚氨基-5-氨基/甲基氨基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  我们在此报告基于新的氟喹诺酮类IMB和DZH的结构的新型7-（3-烷氧基亚氨基-5-氨基/甲基氨基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的设计和合成。还评估了这些新合成的化合物的抗菌活性，并与吉非沙星，环丙沙星和左氧氟沙星进行了比较。结果表明，所有的目标的化合物10 - 27具有良好的效力抑制生长的金黄色葡萄球菌，包括MSSA（MIC：0.125-8微克/毫升），表皮葡萄球菌包括MRSE（MIC：0.25-16微克/毫升），链球菌肺炎（MIC：0.125–4μg/ mL）和大肠杆菌（MIC：0.25–0.5μg/ mL）。特别是，某些化合物对几种对氟喹诺酮耐药的菌株表现出有用的活性，而活性最高的化合物15的效价比三种对氟喹诺酮耐药的参考药物的效力高16-128、2-32和4-8倍。 MSSA，MRSA和MRSE。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.073
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-hydroxypyridine 在 Jones reagent 、 磷酸 、 5% rhodium-on-charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 tert-butyl 3-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)-5-(methoxyimino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-（3-烷氧基亚氨基-5-氨基/甲基氨基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的合成及体外抗菌活性

  摘要：

  我们在此报告基于新的氟喹诺酮类IMB和DZH的结构的新型7-（3-烷氧基亚氨基-5-氨基/甲基氨基哌啶-1-基）氟喹诺酮衍生物的设计和合成。还评估了这些新合成的化合物的抗菌活性，并与吉非沙星，环丙沙星和左氧氟沙星进行了比较。结果表明，所有的目标的化合物10 - 27具有良好的效力抑制生长的金黄色葡萄球菌，包括MSSA（MIC：0.125-8微克/毫升），表皮葡萄球菌包括MRSE（MIC：0.25-16微克/毫升），链球菌肺炎（MIC：0.125–4μg/ mL）和大肠杆菌（MIC：0.25–0.5μg/ mL）。特别是，某些化合物对几种对氟喹诺酮耐药的菌株表现出有用的活性，而活性最高的化合物15的效价比三种对氟喹诺酮耐药的参考药物的效力高16-128、2-32和4-8倍。 MSSA，MRSA和MRSE。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.073