| 1448819-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1448819-40-6
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂O
• 分子量: 246.256
• InChiKey: BYDBDTOQIJDMBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二甲基亚砜 在 1,3,5-三甲氧基苯 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 生成 1-(2-fluorophenyl)-2-(4-fluorophenyl)-4-(methylsulfinyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过伴随的1,2-芳基迁移，可见光使未活化的烯烃与二甲基亚砜的氧化烷基化

  摘要：

  已开发出具有二甲基亚砜的α-C（sp 3）-H键的未活化烯烃的无金属氧化基团的1,2-烷基芳基化反应。这项研究实现了一种概念上新颖的新技术，该技术可方便地以良好至优异的产率构建各种α-芳基-γ-甲基亚磺酰基酮，并且具有可见光照射，有机荧光团4CzIPN和高价碘（III）的协同相互作用。试剂在无过渡金属的条件下使用。观察到了显着的动力学同位素效应，这有助于深入了解反应的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03340
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二氟二苯甲酮 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  三氟乙酸促进烯丙醇硫氰化

  摘要：

  在无金属和氧化剂的条件下，使用烯丙醇作为底物和易于获得的 NH 4 SCN 作为硫氰酸盐源，提出了一种快速有效的酸促进策略来获得烯丙基硫氰酸盐。在这个温和的反应体系中可以容忍各种叔和仲烯丙醇。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300148

文献信息

• Oxidative alkylation of alkenes with carbonyl compounds through concomitant 1,2-aryl migration by photoredox catalysis
  作者：Zhaowei Lin、Maojian Lu、Boyi Liu、Jing Gao、Mingqiang Huang、Zhenhong Gan、Shunyou Cai

  DOI：10.1039/d0nj03733h

  日期：——

  Visible-light-enabled oxidative radical 1,2-alkylarylation of α-aryl allylic alcohols with carbonyl compounds has been established under mild conditions. An efficient and convenient protocol for the construction of a variety of 1,5-dicarbonyl compounds was realized in the presence of organic fluorophore 4CzIPN, hypervalent iodine(III) reagent, and visible light irradiation. An obvious kinetic isotope

  已经在温和的条件下建立了可见光使α-芳基烯丙基醇与羰基化合物的氧化性自由基1，2-烷基芳基化。在有机荧光团4CzIPN，高价碘（III）试剂和可见光辐射的存在下，实现了构建各种1,5-二羰基化合物的高效便捷方案。注意到明显的动力学同位素效应，这有助于深入了解机理。
• Carbotrifluoromethylation of Allylic Alcohols <i>via</i> 1,2‐Aryl Migration Promoted by Visible‐Light‐Induced Photoredox Catalysis
  作者：Shunyou Cai、Yu Tian、Jinwang Zhang、Zhiji Liu、Maojian Lu、Wen Weng、Mingqiang Huang

  DOI：10.1002/adsc.201800726

  日期：2018.11.5

  Visible‐light‐enabled photocatalytic carbotrifluoro‐methylations of allylic alcohols and sodium triflinate were explored through 1,2‐migration of an aryl group, affording an efficient method for synthesis of β‐trifluoromethyl‐α‐substituted carbonyl compounds under mild reaction conditions. This catalyst system is well tolerant of various synthetically useful functional groups.

  通过芳基的1,2-迁移探索了烯丙醇和三氟甲磺酸钠的可见光光催化碳三氟甲基化，为在温和的反应条件下合成β-三氟甲基-α-取代的羰基化合物提供了一种有效的方法。该催化剂体系对各种合成有用的官能团具有良好的耐受性。
• Iron-catalyzed trifluoromethylation with concomitant C–C bond formation via 1,2-migration of an aryl group
  作者：Hiromichi Egami、Ryo Shimizu、Yoshihiko Usui、Mikiko Sodeoka

  DOI：10.1039/c3cc43936d

  日期：——

  Iron-catalyzed trifluoromethylation with concomitant 1,2-migration of an aryl group starting from diaryl allyl alcohol was achieved under mild conditions. This reaction system affords alpha-substituted-beta-trifluoromethyl carbonyl compounds in high efficiency. In the case of substrates bearing different aryl groups, selective migration was observed.

  在温和条件下，实现了铁催化的三氟甲基化反应以及伴随着由二芳基烯丙醇开始的芳基的1,2-迁移。该反应系统高效地提供了α-取代的β-三氟甲基羰基化合物。在带有不同芳基的底物的情况下，观察到选择性迁移。