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[(morpholino)benzyl]thiourea | 1262321-11-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(morpholino)benzyl]thiourea
英文别名
1-[Morpholin-4-yl(phenyl)methyl]thiourea;[morpholin-4-yl(phenyl)methyl]thiourea
[(morpholino)benzyl]thiourea化学式
CAS
1262321-11-8
化学式
C12H17N3OS
mdl
——
分子量
251.352
InChiKey
OZRWSEWDMZSSLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吗啉苯甲醛硫脲乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 [(morpholino)benzyl]thiourea
    参考文献:
    名称:
    铀(VI)与一些曼尼希碱配体的过氧配合物的合成与表征
    摘要:
    摘要组成为[UO(O 2)L–L(NO 3)2 ]的铀(VI)过氧配合物,其中L–L为曼尼希碱配体吗啉代苄基尿素,哌啶子基苄基脲,吗啉代苄基硫脲,哌啶子基苄基硫脲,吗啉代甲基硫脲,哌啶子基甲基硫脲报道了吗啉代甲基脲。通过使用多种物理化学技术来表征合成的复合物。元素分析,摩尔电导率,磁化率测量,红外,电子,质量,1 H NMR和13C NMR光谱和TGA / DTA研究。这些研究表明,该配合物本质上既是非电解的又是抗磁性的。配体通过羰基氧或硫代羰基硫和环氮以二齿模式与金属结合。质谱证实了配合物的分子量。该复合物的抗真菌活性大于相应的游离配体的抗真菌活性。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-011-0587-2
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文献信息

  • Synthesis and characterization of peroxo complexes of uranium(VI) with some Mannich base ligands
    作者:Balgar Singh、Simpy Mahajan、Haq N. Sheikh、Mohita Sharma、Bansi L. Kalsotra
    DOI:10.1007/s00706-011-0587-2
    日期:2012.1
    AbstractUranium(VI) peroxo complexes of composition [UO(O2)L–L(NO3)2], where L–L are the Mannich base ligands morpholinobenzyl urea, piperidinobenzyl urea, morpholinobenzyl thiourea, piperidinobenzyl thiourea, morpholinomethyl thiourea, piperidinomethyl thiourea, or morpholinomethyl urea, are reported. The synthesized complexes were characterized by use of a variety of physicochemical techniques, viz
    摘要组成为[UO(O 2)L–L(NO 3)2 ]的铀(VI)过氧配合物,其中L–L为曼尼希碱配体吗啉代苄基尿素,哌啶子基苄基脲,吗啉代苄基硫脲,哌啶子基苄基硫脲,吗啉代甲基硫脲,哌啶子基甲基硫脲报道了吗啉代甲基脲。通过使用多种物理化学技术来表征合成的复合物。元素分析,摩尔电导率,磁化率测量,红外,电子,质量,1 H NMR和13C NMR光谱和TGA / DTA研究。这些研究表明,该配合物本质上既是非电解的又是抗磁性的。配体通过羰基氧或硫代羰基硫和环氮以二齿模式与金属结合。质谱证实了配合物的分子量。该复合物的抗真菌活性大于相应的游离配体的抗真菌活性。 图形概要
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