乙基3-(氯磺酰基)丙酸酯 | 103472-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: 乙基3-(氯磺酰基)丙酸酯
• 中文别名: 3-(氯磺酰基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(chlorosulfonyl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-chlorosulfonylpropanoate
• CAS: 103472-25-9
• 化学式: C₅H₉ClO₄S
• mdl: MFCD07186267
• 分子量: 200.643
• InChiKey: JIQDEHYHHKZBRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  KEEP COLD, STORED UNDER ARGON
• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-(氯磺酰基)丙酸酯 在 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸酐 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 ethyl 3-[(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)sulfonyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Orazi, Orfeo O.; Corral, Renee A.; Giaccio, Hector, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1977 - 1982

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-acetylsulfanylpropanoate 在 氯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 乙基3-(氯磺酰基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Design of potent inhibitors of human β-secretase. Part 1

  摘要：

  We describe a novel series of potent inhibitors of human beta-secretase. These compounds possess the hydroxyethyl amine transition state isostere. A 2.5A crystal structure of inhibitor 32 bound to BACE is provided.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.092

文献信息

• SULFAMIDE DERIVATIVE HAVING AN ADAMANTYL GROUP AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT
  申请人：Kim Ki Young

  公开号：US20140024636A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided is a sulfamide derivative having an adamantyl group represented by the following Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The sulfamide derivative suppresses the activity of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1), and is useful in the treatment of various diseases that are mediated by 11β-HSD1.

  提供一个具有金刚烷基团的磺酰胺衍生物，其由以下公式1表示，或其药物可接受的盐。该磺酰胺衍生物抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1（11β-HSD1）的活性，并且在治疗由11β-HSD1介导的各种疾病中是有用的。
• [EN] NITROGEN RING LINKED DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE LIÉS À UN CYCLE AZOTE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098208A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文件提供了dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• [EN] ISOPRENYL COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ISOPRÉNYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：SIGNUM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010056778A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Among other things, the present invention provides novel isoprenyl compounds capable of effectively modulating inflammatory responses and pharmaceutical, cosmetic, cosmeceutical and topical compositions comprising these isoprenyl compounds. Anti-inflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with inflammation. Proinflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses. Thus, the present invention also provides methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with inflammation as well as methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses.

  除其他事项外，本发明提供了能够有效调节炎症反应的新异戊二烯化合物，以及包含这些异戊二烯化合物的药用、化妆品、护肤品和局部组合物。本发明的抗炎化合物在治疗或预防与炎症相关的疾病或症状方面是有用的。本发明的促炎化合物在治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状方面是有用的。因此，本发明还提供了在治疗或预防与炎症相关的疾病或症状以及在治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状方面有用的方法。
• Fungicidal N-cyanoalkyl-N-haloalkylthio sulfonamides
  申请人：Chevron Research Company

  公开号：US04652556A1

  公开（公告）日：1987-03-24

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R is aryl of 6 to 12 carbon atoms or aralkyl of 7 to 14 carbon atoms either optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, lower alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, lower alkylthio of 1 to 6 carbon atoms, lower alkylsulfinyl of 1 to 6 carbon atoms, lower alkylsulfonyl of 1 to 6 carbon atoms, halogen, trihalomethyl, nitro, cyano or carboxyl; alkyl of 1 to 10 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 10 carbon atoms, lower alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, or lower alkynyl of 2 to 6 carbon atoms, all optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms; lower alkoxyalkylene; lower alkylene carbalkoxy; lower alkylthioalkylene; lower alkylsulfinylalkylene; or lower alkylsulfonylalkylene; R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen, lower alkyl of 1 to 6 carbon atoms, aryl of 6 to 12 carbon atoms, or thienyl, or taken together form an alkylene bridge to give a cycloalkyl group of 3 to 10 carbon atoms; and R.sup.3 is alkyl of 1 to 3 carbon atoms substituted with 3 to 6 halogen atoms or trihalovinyl are fungicidal.

  式为：##STR1## 其中 R 是含有 6 到 12 个碳原子的芳基或含有 7 到 14 个碳原子的芳基烷基，可选地取代为 1 到 3 个取自下列基团的基团：1 到 6 个碳原子的低碳基、1 到 6 个碳原子的低烷氧基、1 到 6 个碳原子的低硫代烷基、1 到 6 个碳原子的低烷基磺酰基、1 到 6 个碳原子的低烷基磺基、卤素、三卤甲基、硝基、氰基或羧基；1 到 10 个碳原子的烷基、3 到 10 个碳原子的环烷基、2 到 6 个碳原子的低烯基或 2 到 6 个碳原子的低炔基，均可选地取代为 1 到 3 个卤素原子；低烷氧基烷基；低碳基烯基碳酰氧基；低烷基硫代烷基；低烷基磺酰基烷基；或低烷基磺基烷基；R.sup.1 和 R.sup.2 独立地是氢、1 到 6 个碳原子的低烷基、6 到 12 个碳原子的芳基或噻吩基，或者一起形成一个烷基桥以形成含有 3 到 10 个碳原子的环烷基；R.sup.3 是取代有 3 到 6 个卤素原子或三卤乙烯的 1 到 3 个碳原子的烷基的杀真菌剂。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS MODULATORS OF GPR-119<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES UTILISES COMME MODULATEURS DE GPR-119
  申请人：RHIZEN PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2012170867A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to novel compounds of formula (A) and (B) as modulators of GPR-119, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of GPR-119 mediated diseases or disorders with them.

  本发明涉及公式（A）和（B）的新化合物作为GPR-119调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗、预防和/或改善GPR-119介导的疾病或疾病的方法。