methyl 4-(4-((R)-1-phenylethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzoate | 1011717-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: methyl 4-(4-((R)-1-phenylethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[4-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]benzoate
• CAS: 1011717-01-3
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 372.426
• InChiKey: JSZINOIOIGKZSO-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-((R)-1-phenylethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以75.3%的产率得到(4-(4-((R)-1-phenylethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/33745

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氯-7h-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基)苯甲酸甲酯 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 以 正丁醇 为溶剂， 以71.3%的产率得到methyl 4-(4-((R)-1-phenylethylamino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/33745

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• [EN] MULTI-FUNCTIONAL SMALL MOLECULES AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES MULTIFONCTIONNELLES SERVANT D'AGENTS ANTI-PROLIFÉRATIFS
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2008033747A3

  公开（公告）日：2008-12-04
• FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES AS PTK INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080161320A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention relates to fused bicyclic pyrimidine containing zinc-binding moiety based derivatives that have unique properties as protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors and their use in the treatment of PTK related diseases and disorders such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.
• [EN] FUSED BICYCLIC PYRIMIDINES AS PTK INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] PYRIMIDINES BICYCLIQUES FUSIONNÉES SERVANT D'INHIBITEURS DE PTK CONTENANT UN GROUPE DE LIAISON AU ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2008033745A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] The present invention relates to fused bicyclic pyrimidine containing zinc- binding moiety based derivatives that have unique properties as protein tyrosine kinase (PTK) inhibitors and their use in the treatment of PTK related diseases and disorders such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.
  [FR] L'invention concerne une pyrimidine bicyclique fusionnée présentant des propriétés uniques, contenant des dérivés fondés sur un groupe de liaison au zinc. Les pyrimidines de l'invention servent d'inhibiteurs de la protéine tyrosine kinase (PTK). L'invention concerne également un procédé d'utilisation de ces pyrimidines visant à traiter des maladies associées à PTK et des troubles comme le cancer. Les dérivés susmentionnés peuvent également servir d'inhibiteurs de l'histone désacétylase (HDAC).
• WO2008/33745
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——