diethyl 2-(1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)malonate | 1333506-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: diethyl 2-(1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-(1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propanedioate；diethyl 2-(1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propanedioate
• CAS: 1333506-81-2
• 化学式: C₂₄H₂₈O₄
• 分子量: 380.484
• InChiKey: QEVFYTRUAXGQDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)malonate 在 sodium acetate 、 manganese(III) triacetate dihydrate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到diethyl 12,12a-dihydrotetraphene-7,7(6aH)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Dearomatization of Chloromethyl Naphthalene Derivatives via η³-Benzylpalladium Intermediates: A New Strategy for Catalytic Dearomatization

  摘要：

  Palladium-catalyzed nucleophilic dearomatization of chloromethyl naphthalene derivatives to produce ortho- or pare-substituted carbocycles in satisfactory to excellent yields has been developed. The unprecedented dearomatization reactions proceeded smoothly under mild conditions via eta(3)-benzylpalladium Intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol2023278
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯(苯基)甲基)萘 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 diethyl 2-(1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Dearomatization of Chloromethyl Naphthalene Derivatives via η³-Benzylpalladium Intermediates: A New Strategy for Catalytic Dearomatization

  摘要：

  Palladium-catalyzed nucleophilic dearomatization of chloromethyl naphthalene derivatives to produce ortho- or pare-substituted carbocycles in satisfactory to excellent yields has been developed. The unprecedented dearomatization reactions proceeded smoothly under mild conditions via eta(3)-benzylpalladium Intermediates.

  DOI：

  10.1021/ol2023278