4-[1-(2,4-Dimethoxy-6-methyl-benzoyl)-2-oxo-propylazo]-N-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-benzenesulfonamide | 124259-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[1-(2,4-Dimethoxy-6-methyl-benzoyl)-2-oxo-propylazo]-N-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[[1-(2,4-dimethoxy-6-methylphenyl)-1,3-dioxobutan-2-yl]diazenyl]-N-(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 124259-70-7
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₆S₂
• 分子量: 517.587
• InChiKey: APEGHYXEXOCQPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  149.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(2,4-Dimethoxy-6-methyl-benzoyl)-2-oxo-propylazo]-N-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-benzenesulfonamide 、 对甲基苯肼 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以64%的产率得到4-[5-(2,4-Dimethoxy-6-methyl-phenyl)-3-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-4-ylazo]-N-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia; Mittal; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 150 - 153

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-二甲氧基-6-甲基苯基)丁烷-1,3-二酮 、 4-[(3-methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl)sulfamoyl]benzenediazonium 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到4-[1-(2,4-Dimethoxy-6-methyl-benzoyl)-2-oxo-propylazo]-N-(3-methyl-[1,2,4]thiadiazol-5-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ahluwalia; Mittal; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 2, p. 150 - 153

  摘要：

  DOI：