2-Phenyl-5-(3-cyan-phenyl)-1,3,4-oxadiazol | 3441-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Phenyl-5-(3-cyan-phenyl)-1,3,4-oxadiazol
• 英文别名: 3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzonitrile；3-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)benzonitrile
• CAS: 3441-04-1
• 化学式: C₁₅H₉N₃O
• 分子量: 247.256
• InChiKey: KSMOSPFGGZHUGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-5-(3-cyan-phenyl)-1,3,4-oxadiazol 在 吡啶 、 叠氮化锂 作用下， 以 乙二醇甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,5-bis-(3-{5-[3-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenyl]-[1,3,4]oxadiazol-2-yl}-phenyl)-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2966 - 2984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 cobalt(II) nitrate hexahydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以72 %的产率得到2-Phenyl-5-(3-cyan-phenyl)-1,3,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  硝酸钴 (II) 促进苯甲酰腙环化合成 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑衍生物

  摘要：

  已开发出促进苯甲酰腙环化以形成 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑的 Co(NO 3 ) 2方法。反应在空气中、110℃下DCE中由Co(NO 3 ) 2促进，反应顺利进行；获得16个产品实例。

  DOI：

  10.1177/17475198211045932

文献信息

• Huisgen,R. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 2966 - 2984
  作者：Huisgen,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Cobalt(II) nitrate promoted cyclization of benzoyl hydrazone for the synthesis of 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazole derivatives
  作者：Xiaojun Li、Shangtie Liao、Yu Chen、Chengcai Xia、Guodong Wang

  DOI：10.1177/17475198211045932

  日期：2021.11

  A Co(NO3)2 method to promote cyclization of benzoyl hydrazone for the formation of 2,5-diphenyl-1,3,4-oxadiazoles has been developed. The reaction proceeded smoothly and was promoted by Co(NO3)2 under air at 110 °C in DCE; 16 examples of products were obtained.

  已开发出促进苯甲酰腙环化以形成 2,5-二苯基-1,3,4-恶二唑的 Co(NO 3 ) 2方法。反应在空气中、110℃下DCE中由Co(NO 3 ) 2促进，反应顺利进行；获得16个产品实例。