(2-[2]naphthyl-ethyl)-malonic acid diethyl ester | 118598-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-[2]naphthyl-ethyl)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: (2-[2]Naphthyl-aethyl)-malonsaeure-diaethylester；diethyl 2-(2-naphthalen-2-ylethyl)propanedioate
• CAS: 118598-44-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: BYSITUUTKZAULO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-[2]naphthyl-ethyl)-malonic acid diethyl ester 在 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 、 Selectfluor 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑与1-氟-1-卤代烷烃的直接铜催化C-H单氟烷基化

  摘要：

  铜催化的交叉偶联反应使苯并恶唑首次与1-氟-1-卤代烷烃进行直接C–H单氟烷基化反应，后者带有β-氢且在反应中心附近没有任何导向基团。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901929
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙醇 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 生成 (2-[2]naphthyl-ethyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tatewosjan; Babajan, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1421,1426; engl. Ausg. S. 1465, 1469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 340. The preparation of α-substituted glutaric acids
  作者：M. F. Ansell、D. H. Hey

  DOI：10.1039/jr9500001683

  日期：——
• Manganese(III) acetate-induced cyclization of .alpha.-(arylalkyl) and .alpha.-(aryloxy)alkyl .beta.-dicarbonyl derivatives
  作者：Attilio Citterio、Daniele Fancelli、Claudia Finzi、Luca Pesce、Roberto Santi

  DOI：10.1021/jo00272a047

  日期：1989.5