6-methoxy-indan-5-carboxylic acid | 77366-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-indan-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Methoxy-indan-5-carbonsaeure；5-methoxyindan-6-carboxylic acid；6-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid
• CAS: 77366-70-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• mdl: MFCD11054025
• 分子量: 192.214
• InChiKey: FRPCMRDYGSQTHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-indan-5-carboxylic acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-hydroxy-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Determination of Double-bond Character in Cyclic Systems. III. Indan and o-Xylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01614a032
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-6-methoxy-1H-indene-5-carboxaldehyde 在 potassium permanganate 、 丙酮 作用下， 生成 6-methoxy-indan-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  The Determination of Double-bond Character in Cyclic Systems. III. Indan and o-Xylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01614a032

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20180155333A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物，预计可用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• Substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20010025045A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  This invention relates to substituted isoquinoline derivatives and their use as anticonvulsants.

  这项发明涉及替代异喹啉衍生物及其作为抗癫痫药物的用途。
• Tricyclic heterocyclic compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05418239A1

  公开（公告）日：1995-05-23

  Novel heterocyclic compound of the general formula: ##STR1## wherein ring A and ring B each means a benzene ring which is substituted or unsubstituted; X means a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.2 is hydrogen an alkyl or an alkoxy; m is 0 or 1, the formula: ##STR3## wherein R.sup.3 is hydrogen or an alkyl, or the formula: --O--CO--; Y means a bond, --NH--, an C.sub.1 or 2 alkylene group or --CH.dbd.CH--; R.sup.1 means a hydrocarbon group which is substituted or unsubstituted; and n means a whole number of 3 through 6, or a salt thereof, having excellent acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitory activity, and a method for preparing it and its use.

  一种新的杂环化合物，其一般式为：##STR1## 其中环A和环B各表示取代或未取代的苯环；X表示以下式的基团：##STR2## 其中R.sup.2为氢、烷基或烷氧基；m为0或1，该式：##STR3## 其中R.sup.3为氢或烷基，或该式：--O--CO--；Y表示键合、--NH--、C.sub.1或2烷基撑链或--CH.dbd.CH--；R.sup.1表示取代或未取代的碳氢基团；n表示3至6的整数，或其盐，具有优异的酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制活性，以及其制备方法和用途。
• Certain 2-oxo-tetrahydro-cycloalkyl-benzopyran-3yl ureas having
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05264454A1

  公开（公告）日：1993-11-23

  Novel heterocyclic compound of the general formula: ##STR1## wherein ring A and ring B each means a benzene ring which is substituted or unsubstituted; X means a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.2 is hydrogen, an alkyl or an alkoxy; m is 0 or 1, the formula: ##STR3## wherein R.sup.3 is hydrogen or an alkyl, or the formula: --O--CO--; Y means a bond, --NH--, an C.sub.1 or 2 alkylene group or --CH.dbd.CH--; R.sup.1 means a hydrocarbon group which is substituted or unsubstituted; and n means a whole number of 3 through 6, or a salt thereof, having excellent acyl-CoA:cholesterol acyltransferase inhibitory activity, and a method for preparing it and its use.

  通式为：##STR1##的新型杂环化合物，其中环A和环B分别表示取代或未取代的苯环；X表示以下式子的基团：##STR2##其中R.sup.2为氢，烷基或烷氧基；m为0或1，该式子：##STR3##其中R.sup.3为氢或烷基，或该式子：--O--CO--；Y表示键，--NH--，C.sub.1或2烷基烯基或--CH.dbd.CH--；R.sup.1表示取代或未取代的碳氢基团；n表示3到6的整数，或其盐，具有优异的酰CoA：胆固醇酰基转移酶抑制活性，以及其制备方法和用途。