Diethyl 2-[1-[[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrazol-3-yl]amino]ethylidene]propanedioate | 1154740-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Diethyl 2-[1-[[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrazol-3-yl]amino]ethylidene]propanedioate
• CAS: 1154740-22-3
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₅
• 分子量: 401.462
• InChiKey: UXVIBYMTGMZTKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-[1-[[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrazol-3-yl]amino]ethylidene]propanedioate 以 二苯醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到ethyl 1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3,6-dimethyl-4-oxo-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062308A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苄基)-3-甲基-1H-吡唑-5-胺 、 乙酰基丙二酸二乙酯 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 以54%的产率得到Diethyl 2-[1-[[2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5-methylpyrazol-3-yl]amino]ethylidene]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。

  公开号：

  WO2009062308A1

文献信息

• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Tsantrizos Youla S.

  公开号：US20110118249A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Compounds of formula (I): wherein c, X, Y, R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5的定义如本文所述，可用作HIV复制的抑制剂。
• US8461180B2
  申请人：——

  公开号：US8461180B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009062308A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  Compounds of formula (I): wherein c, X, Y, R2, R4 and R5 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物：其中c、X、Y、R2、R4和R5如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。