sodium 3-chlorophenylsulfonate | 21411-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 3-chlorophenylsulfonate
• 英文别名: 3-chlorophenyl sulfinic acid sodium salt；Sodium 3-chlorobenzenesulfonate；sodium;3-chlorobenzenesulfonate
• CAS: 21411-74-5
• 化学式: C₆H₄ClO₃S*Na
• 分子量: 214.605
• InChiKey: HQUXCYDAGLEQDH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.75
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 3-chlorophenylsulfonate 在 正丁基锂 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 70.33h， 生成 1-((3-chlorophenyl)sulfonyl)bicyclo[1.1.0]butane
  参考文献：
  名称：

  通过光致氢原子转移的过渡金属自由基 α-氧 C-H 环丁基化

  摘要：

  描述了双环[1.1.0]丁烷（BCB）化合物的无过渡金属光诱导自由基介导的α-氧基C-H环丁基化反应。在该协议中，通过光催化条件激活包括醚和醇在内的α-氧基 C( sp 3 )-H 基序，释放 BCB 的环应变并以 40-80% 的产率生成 1,3-二取代环丁烷。对照实验和 Stern-Volmer 猝灭实验表明，该反应通过光致氢原子转移 (HAT) 过程生成以 α-氧碳为中心的自由基中间体进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200281
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 sodium 3-chlorophenylsulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过光致氢原子转移的过渡金属自由基 α-氧 C-H 环丁基化

  摘要：

  描述了双环[1.1.0]丁烷（BCB）化合物的无过渡金属光诱导自由基介导的α-氧基C-H环丁基化反应。在该协议中，通过光催化条件激活包括醚和醇在内的α-氧基 C( sp 3 )-H 基序，释放 BCB 的环应变并以 40-80% 的产率生成 1,3-二取代环丁烷。对照实验和 Stern-Volmer 猝灭实验表明，该反应通过光致氢原子转移 (HAT) 过程生成以 α-氧碳为中心的自由基中间体进行。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200281

文献信息

• Three-component heteroannulation for tetrasubstituted furan construction enabled by successive defluorination and dual sulfonylation relay
  作者：Song-Zhou Cai、Danhua Ge、Li-Wen Sun、Weidong Rao、Xin Wang、Zhi-Liang Shen、Xue-Qiang Chu

  DOI：10.1039/d0gc03922e

  日期：——

  modular and regioselective approach proceeded via an unprecedented sequence of successive defluorination, dual sulfonylation, and annulation relay, along with four C(sp3)–F bonds cleaved and two new C–S bonds formed. In addition, this transition metal-free C–F bond functionalization which is amenable to gram-scale synthesis occurred under mild reaction conditions and has broad substrate scope and excellent

  利用一锅多步多级联反应的合成策略特别受关注。在此，已经开发了一种有效的多氟烷基过氧化物与亚磺酸盐的三组分串联反应，用于容易地构建氟代烷基化的四取代呋喃衍生物。发现DABCO和Cs 2 CO 3的组合对于反应成功是必不可少的。这种模块化和区域选择性的方法是通过空前的依次进行连续除氟，双重磺酰化和环化反应以及四个C（sp 3）–F键断裂，形成了两个新的C–S键。另外，这种适合克级合成的无过渡金属的C-F键官能化反应在温和的反应条件下发生，具有广泛的底物范围和出色的官能团耐受性。此外，该脱氟方案还使复杂化合物的后期功能化成为可能，从而有可能在药物开发中找到合成用途。
• PPAR ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：Lin Jack

  公开号：US20080221127A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds are described that are active on at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ, which are useful for therapeutic and/or prophylactic methods involving modulation of at least one of PPARα, PPARδ, and PPARγ.

  描述了对至少在PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个上具有活性的化合物，这些化合物对涉及至少在PPARα、PPARδ和PPARγ中的一个上的调节的治疗和/或预防方法是有用的。
• Iodine-catalyzed synthesis of sulfonyl isoxazoles from sodium sulfinates and isoxazol-5(4H)-ones
  作者：Dong Tang、Zafar Iqbal、Jian Sun、Jingwen Ji、Minghua Yang、Zhixiang Yang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152685

  日期：2021.1

  An efficient I2-mediated sulfonylation at 4-position of isoxazoles has been developed by employing sodium sulfinate and 3-substituted isoxazol-5(4H)-ones. This metal-free, one-pot strategy provides various sulfonyl isoxazoles under mild reaction conditions. The final product exists in the form of stable organic sodium salt, which can be purified by column chromatography under air.

  通过使用亚磺酸钠和3-取代的异恶唑-5（4H）-酮，已经开发了在异恶唑的4-位的有效的I 2-介导的磺酰化。这种无金属的单锅策略可在温和的反应条件下提供各种磺酰基异恶唑。最终产物以稳定的有机钠盐形式存在，可以通过柱色谱法在空气中纯化。
• A photocatalyst-free method for the synthesis of 6-alkyl(aryl)phenanthridines under visible light irradiation
  作者：Palani Natarajan、Partigya、Pooja

  DOI：10.1039/d2nj04414e

  日期：——

  developed to synthesize a number of 6-alkyl(aryl)phenanthridines from isocyanobiaryls and alkyl(aryl)sulfinates in ethyl lactate under aerobic conditions. This protocol did not require a photoredox catalyst, and the reaction was sparked by the photochemical activity of an electron donor–acceptor complex formed by the interaction of isocyanobiaryls with alkyl(aryl)sulfinates. The environmental friendliness

  已开发出一种新颖有效的蓝色 LED 诱导方法，可在有氧条件下从乳酸乙酯中的异氰基联芳基和烷基（芳基）亚磺酸盐合成许多 6-烷基（芳基）菲啶。该方案不需要光氧化还原催化剂，反应是由异氰基联芳基与烷基（芳基）亚磺酸盐相互作用形成的电子供体-受体复合物的光化学活性引发的。环境友好、温和、克级可合成性、不含有毒有机溶剂/添加剂以及不含过渡金属只是该方法的几个显着优势。
• OLEFIN OLIGOMERIZATION CATALYST AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF OLEFIN OLIGOMER USING IT
  申请人：NIPPON OIL COMPANY, LTD.

  公开号：EP0758563A1

  公开（公告）日：1997-02-19

  An oligomerization catalyst according to the invention comprises a nickel compound (A); an organophosphoric compound (B); an organoaluminum compound (C); and a compound of the group consisting of carbon-halogen bond-containing compounds, oxoacid and salts thereof, sulfonic acid and derivatives thereof, and compounds of any of the formulae QX4n, QRn, QR'n, QX4lRm, QX4lR'm, QRlR'm, Q1(BR4)p and R''(BR4) wherein Q is an element of the group consisting of Mg, Ti, Zr, B and Sn, Q1 is an element of the group consisting of Li, Na, K, Ca and Zn, X4 is a halogen or hydrogen atom, R is a C1-C12 hydrocarbon group, R' is a C1-C12 oxygen-containing hydrocarbon groiup, R'' is a C1-C20 hydrocarbon group or an ammonium group, n is a valence of Q, l, m is a natural member that satisfied n=l+m, and p is a valence of Q1. This catalyst is useful for the production of alpha-olefinic oligomers.

  根据本发明的低聚催化剂包括镍化合物（A）；有机磷化合物（B）；有机铝化合物（C）；以及由以下物质组成的一组化合物：含碳-卤素键化合物、氧酸及其盐、磺酸及其衍生物，以及式 QX4n、QRn、QR'n、QX4lRm、QX4lR'm、QRlR'm、Q1(BR4)p 和 R''(BR4)中任何一种的化合物 其中 Q 是由镁、钛、锆、硼和锡组成的组中的元素、X4 是卤素或氢原子，R 是 C1-C12 烃基，R'是 C1-C12 含氧烃基，R''是 C1-C20 烃基或铵基，n 是 Q 的化合价，l、m 是满足 n=l+m 的自然数，p 是 Q1 的化合价。这种催化剂可用于生产α-烯烃低聚物。